1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.
Лоу синдром — (Ch. U. Lowe, род. в 1921 г., амер. педиатр; син. синдром окулоцереброренальный) наследственная болезнь, характеризующаяся поражением глаз (катаракта и глаукома), умственной отсталостью, повышением выделения с мочой органических кислот … Большой медицинский словарь
Лоу синдром — (Lowe Ch.U., 1952). Наследственное заболевание, тип передачи – рецессивный, связан с Х хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм) … Толковый словарь психиатрических терминов
Синдром Лоу — МКБ 10 E72.072.0 МКБ 9 270.8270.8 OMIM … Википедия
синдром окулоцереброренальный — (syndromum oculocerebrorenale) см. Лоу синдром … Большой медицинский словарь
Синдром де Тони — Дебре Фанкони МКБ 10 E72.072.0 МКБ 9 270.0270.0 DiseasesDB … Википедия
Синдром дефицита внимания и гиперактивности — МКБ 10 F90.90. МКБ 9 314.00314.00 … Википедия
Синдром де Тони — Дебре — Фанкони — МКБ 10 E72.0 МКБ 9 270.0 DiseasesDB 11687 … Википедия
ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
РАХИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ — мед. Выделены 2 формы наследуемого витамин D зависимого рахита: тип I (недостаточность la гидроксилазы кальцидиола) и тип II (дефекты рецептора витамина D). • Тип I недостаточность la гидроксилазы кальцидиола (25 гидроксихолекальциферол la… … Справочник по болезням
Синдро́м окулоцереброрена́льный — (syndromum oculocerebrorenale) см. Лоу синдром … Медицинская энциклопедия
Рахитоподо́бные боле́зни — группа наследственных тубулопатий, клиническая картина которых в ранние сроки заболевания имитирует рахит, но не связана с дефицитом поступающего в организм витамина D; их ведущим синдромом являются аномалии скелета (почечные остеопатии).… … Медицинская энциклопедия
