ГАТТЕРМАНА-КОХА РЕАКЦИЯ


ГАТТЕРМАНА-КОХА РЕАКЦИЯ

, формилирование ароматич. соед. действием на них смеси СО и НС1, напр.:
1099-20.jpg

Р-цию проводят при высоком (10-25 МПа) или атм. давлении. Катализаторами служат к-ты Льюиса (гл. обр. А1С13), промоторами-CuCl2, NiCl2 или Т1С14. В р-цию вступают бензол, алкил- и галогенбензолы, а также полициклич. ароматич. соед. (напр., нафталин). Последние формилируются только в присут. смеси HF с BF3. Если синтез проводят при высоком давлении, возможны изомеризация и диспропорционирование алкилбензолов.

Родственная р-ция-непосредственное формилирование алкилбензолов формилфторидом при комнатной т-ре в присут. BF3.

Г.-К. р.-частный случай р-ции Фриделя - Крафтса. Применяют для пром. получения ароматич. альдегидов, напр. бензальдегида, n-хлорбензальдегида и алкилбензальдегидов.

Р-ция открыта Л. Гаттерманом и Ю. Кохом в 1897.

Лит.: Краунз Н., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 5, М., 1951, с. 271-83; Мачинская И. В., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 277-306; Голубев Г. С. [и др.], "Ж. прикл. химии", 1979, т. 52, № 4, с. 954-55. М. П. Егоров.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "ГАТТЕРМАНА-КОХА РЕАКЦИЯ" в других словарях:

  • Гаттермана - Коха реакция —         метод получения ароматических альдегидов действием смеси CO и HCl на ароматические углеводороды. Катализатор реакции хлористый или бромистый алюминий с небольшим количеством однохлористой меди:                   Г. К. р. частный случай… …   Большая советская энциклопедия

  • Реакция Гаттермана — Реакция Гаттермана  Коха Реакция Гаттермана  Коха, названная по имени немецких химиков Людвига Гаттермана и Юлиуса Арнольда Коха  это реакция формилирования …   Википедия

  • ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА РЕАКЦИЯ — алкилирование и аци лирование ароматич. углеводородов (аренов) и их производных в присут. безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример Ф. К. р. алкилирование бензола ал килгалогенидами, представляющее собой типичное электроф.… …   Химическая энциклопедия

  • Гаттерман, Людвиг — Людвиг Гатерман Friedrich August Ludwig Gattermann Дата рождения: 20 апреля 1860(1860 04 20) Место рождения: Гослар, Нижняя Саксония Дата смерти …   Википедия

  • Гаттерман — (Gattermann)         Людвиг (20.4.1860, Гослар, 20.6.1920, Фрейбург), немецкий химик органик. С 1900 профессор Фрейбургского университета. В 1888 получил чистый хлористый азот. В 1890 показал, что полученные им n азоксианизол и n азоксифенотол… …   Большая советская энциклопедия

  • ФОРМАТИРОВАНИЕ — введение формильной группы CHO в молекулу орг. (реже неорганических) соединений. В зависимости от того, к какому атому в субстрате присоединяется формильная группа, различают С , N , О и S F. С Ф. один из важнейших методов получения альдегидов. Ф …   Химическая энциклопедия

  • ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ — (галоидирование), введение галогена в молекулу орг. соединения. Осуществляют путем р ций замещения (заместительное Г.) или присоединения (присоединительное Г.). Заместительное галогенирование. При действии галогенов на насыщ. углеводороды… …   Химическая энциклопедия

  • Гаттерман Людвиг — Гаттерман (Gattermann) Людвиг (20.4.1860, Гослар, 20.6.1920, Фрейбург), немецкий химик органик. С 1900 профессор Фрейбургского университета. В 1888 получил чистый хлористый азот. В 1890 показал, что полученные им n азоксианизол и n азоксифенотол… …   Большая советская энциклопедия

  • АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — Для ароматических соединений характерна ароматичность, т.е. совокупность структурных, энергетических свойств и особенностей реакционной способности циклических структур с системой сопряженных связей. В более узком смысле этот термин относится… …   Энциклопедия Кольера

  • Хлорангидриды карбоновых кислот — Общая формула хлорангидридов карбоновых кислот Хлорангидрид карбоновой кислоты (ацилхлорид)  производное карбоновой кислоты, в которой гидроксильная группа OH в карбоксильно …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.