ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
,

содержат связь Zn - С. Осн. типы: R2Zn, RZnR', RZnX (R и R'=Alk, Ar; X = H, Hal, OR,6023-56.jpg6023-57.jpg6023-58.jpg и др.). Из Ц. с. с 6023-59.jpg -связью металл-лиганд известен только CH3ZnC5H5: в газовой фазе имеет структуру с 6023-60.jpg -связанным С 5 Н 5 -лигандом, в твердой фазе -полимера с мостиковыми С 5 Н 5 -группами, связанными по 6023-61.jpg -или 6023-62.jpg -типу. Низшие Alk2Zn - летучие бесцв. подвижные жидкости, высшие Alk2Zn и Ar2Zn - обычно низкоплавкие твердые в-ва, существуют в виде мономеров, имеющих в твердом виде и в р-ре линейную структуру, раств. в орг. р-рителях. Присутствие в алкильном радикале тройной связи приводит к димерным твердым в-вам, плохо раств. в неполярных апротонных р-рителях. Ц. с. типа RZnX - димеры [напр., (CH3ZnNPh2)2] или более высокие ассоциаты [напр., (CH3ZnOCH3)4].
Диметилцинк термически стабилен, остальные Alk2Zn разлагаются при нагр. с выделением металлич. Zn. Термич. устойчивость уменьшается с увеличением длины и разветвленности R. Низшие Alk2Zn (по С 3 включительно) кинетически и термодинамически нестабильны к окислению и гидролизу, на воздухе самовозгораются, водой разлагаются со взрывом. Другие Ц. с. окисляются менее энергично. При осторожном окислении Alk2Zn дают А1kOОН; р-ция идет через стадию образования цинкорг. пероксидов. При взаимод. Alk2Zn с триалкилгалогенметанами образуются углеводороды с четвертичным атомом С (р-ция Бутлерова-Львова):6023-63.jpg ; р-ция с хлорангидридами алифатич. к-т приводит к третичным спиртам (см. Бутлерова реакция). С карбонильными соед. Ц. с. реагируют подобно реактивам Гриньяра, р-цию используют для получения вторичных и третичных спиртов (р-ция Зайцева). Ц. с. с электронодонорными молекулами образуют устойчивые комплексы, в к-рых атом Zn трех- или четырехкоординационен, напр. ( трет-C4H9)( трет-C4H9O)Zn пиридин. При р-ции Ph2Zn с PhLi образуются солеобразные комплексы Li[Ph3Zn]. Ц. с. типа 6023-64.jpg с радикалами близкой природы симметризуются:
6023-65.jpg с радикалами разл. природы -устойчивы к симметризации.
Получают Ц. с. чаще всего взаимод. алкилцинкгалогенидов с реактивами Гриньяра: C2H5ZnI + C3H7MgBr6023-66.jpgC2H5ZnC3H76023-67.jpg (C2H5)2Zn+ (C3H7)2Zn. Используют также прямой метод - р-цию алкилбромидов или иодидов с металлич. Zn, активированным др. металлами или диспергированием: 2RI + 2Zn6023-68.jpg 2RZnI6023-69.jpgR2Zn + ZnI2. Ц. с., свободные от галогенидов Zn, получают трансметаллированием: R2Hg + Zn6023-70.jpgR2Zn + Hg. Известны др. методы синтеза Ц. с., напр.:

6023-71.jpg

Применяют Ц. с. в орг. синтезе (как правило, в виде р-ров). Комплексы Ц. с. с галогенидами переходных металлов - катализаторы полимеризации непредельных соед.

Лит.: Методы элементоорганической химии. Цинк, кадмий, под ред. А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова, т. 3, М., 1964; Comprehensive organometallic chemistry, v. 2, Oxf.- [a.o.], 1982, p. 823-62.

А. С. Перегудов.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Полезное


Смотреть что такое "ЦИНКОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ" в других словарях:

  • Цинкорганические соединения —         металлоорганические соединения, содержащие в молекуле связь цинк углерод. Известны полные Ц. с. R2Zn и смешанные RZnX, где R углеводородные радикалы (одинаковые или разные), например CH3, C2H5, CH2=CH, C6H5. X кислотный остаток (чаще… …   Большая советская энциклопедия

  • Металлоорганические соединения — соединения углеводородных остатков (алкилов) с металлами; способность металлов образовать такие соединения находится в зависимости от того места, которое занимает металл в периодической системе. Д. И. Менделеев указал, что элементы, дающие М.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Металлоорганические соединения —         органические соединения, содержащие атом какого либо металла, непосредствнно связанный с атомом углерода.          Все М. с. можно подразделить на две группы: 1. М. с. непереходных и часть М. с. переходных металлов. Эти соединения… …   Большая советская энциклопедия

  • Гриньяр, Виктор — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей …   Википедия

  • Виктор Гриньяр — Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье. Содержание …   Википедия

  • Гриньяр — Гриньяр, Виктор Виктор Гриньяр Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье …   Википедия

  • Гриньяр Виктор — Виктор Гриньяр Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье. Содержание …   Википедия

  • Гриньяр, Франсуа Огюст Виктор — Виктор Гриньяр Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье. Содержание …   Википедия

  • Гриньяр Франсуа Огюст Виктор — Виктор Гриньяр Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье. Содержание …   Википедия

  • Гриньяр В. — Виктор Гриньяр Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (фр. François Auguste Victor Grignard) (6 мая 1871, Шербур 13 декабря 1935, Лион) французский химик, лауреат нобелевской премии по химии, 1912 г. совместно с Полем Сабатье. Содержание …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»