ФРИЧА - БУТТЕНБЕРГА - ВИХЕЛЛЯ РЕАКЦИЯ

превращение 1,1-диарил-2-галогенэтиленов в диарилацетилены под действием сильных оснований:

Обычно галогенэтилен раств. в орг. р-рителе (диэтиловом или петролейном эфире, ТГФ) и при охлаждении медленно смешивают с основанием, затем т-ру постепенно повышают до комнатной. Выходы достигают 60-80%.

Активность галогенэтиленов в зависимости от галогена уменьшается в ряду: Р-ция стереоселективна -преим. мигрирует арил, находящийся в транс -положении к атому Hal.

Осн. побочные р-ции - нуклеоф. замещение атомов Hal при действии оснований и обмен галогена на металл, характерный для Li-производных, напр.:

Механизм р-ции до конца не ясен. Установлено, что по отношению к мигрирующему арилу реализуется механизм электроф. ароматич. замещения с переходным состоянием, в к-ром ароматич. кольцо несет положит. заряд. При использовании в качестве основания LiR был выделен промежут. продукт, к-рому приписывается структура винильного карба-ниона . Его разложение приводит к диарилаце-тилену. Видимо, в этом случае миграция арила происходит одновременно с отщеплением Hal или после его ухода.

По типу Ф.- Б.- В. р. перегруппировываются также нек-рые галогенбутадиены и дициклопропилвинилгалогениды, напр.:

Ф.- Б.- В. р. используют в лаб. практике. Открыта П. Фри-чем, В. Буттенбергом и X. Вихеллем в 1894.

Лит.:Mарч Дж., Органическая химия, пер. с англ., т. 4, M., 1988, с. 150-51; Kobrich G., "Angew. Chem. Int. Ed. Engl.", 1965, v. 4, № 1, p. 49-68; Chemistry of acetylenes, ed. H.G. Viehe, N.Y., 1969, p. 117-22, 131-34.

Г. И. Дрозд.