(р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н 2 О 2, HOSO2OOH или орг. надкислот, приводящее к образованию сложных эфиров, лактонов или к-т: 
Р-цию осуществляют в полярных орг. р-рителях, обычно при 10-40
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
СЕКСТЕТНЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ — (от лат. sextus шестой), изомеризации, протекающие с 1,2 миграцией атома Н, групп алкил, арил, ацил и др. к положительно заряженному или нейтральному атому С, N или О с шестью электронами, т. е. секстетом, на внеш. электронной оболочке. С. п.… … Химическая энциклопедия
ЛАКТОНЫ — внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают b Л. (4 атома), g Л. (5 атомов) и т. д. По номенклатуре ИЮПАК, Л., образованные из алифатич. к т, называют, добавляя окончание олид к назв. соединения… … Химическая энциклопедия
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ — орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол ву этих групп различают одно , двух и многоосновные к ты (см. также Дикарбоновые кислоты). Могут содержать Hal, а также группы NH2, С=О, ОН (соотв. галогенкарбоновые кислоты, аминокислоты,… … Химическая энциклопедия
Оксикислоты — Гликолевая кислота простейший представитель класса Оксикислоты (оксикарбоновые кислоты, гидрокискарбоновые кислоты) карбоновые кислоты, в которых одновременно с … Википедия
Надкислоты — … Википедия
ТРИФТОРНАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА — (перокситрифторуксусная к та) CF3C(O)OOH, мол. м. 130,03; устойчива только в р рах CF3COOH или инертных р рителей (CH2Cl2, CHCl3 и др.). По кислотности намного слабее CF3COOH (р К а 3,7). Высокоэффективный селективный окислитель. При взаимод. с… … Химическая энциклопедия
