- ФЕНХЕНЫ
бициклич. терпены состава C10H16, мол. м. 136,23. Существуют 7 структурных изомеров, каждый из к-рых может иметь оптич. изомеры (см. ф-лы, одной черточкой обозначены группы CH3, двумя - CH2). Ф.- бесцв. летучие жидкости с камфорным запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде (св-ва см. в табл.). Содержатся в малых кол-вах (1-2%) во мн. эфирных маслах, в масле Citrus ladani-ferus - 10-12%, в качестве примеси в техн. камфене. Ф. легко окисляются на воздухе; при натр, в присут. кислотных катализаторов изомеризуются и частично полимеризуются; присоединяют по двойной связи галогены, галогеноводороды, NOCl, N2Oc; гидратируются с образованием фенхола и его изомера -изофенхола.
СВОЙСТВА ФЕНХЕНОВ
Соединение
T. кип., 0C
a-Ф. (7,7-диметил-2-ме-тиленбицикло [2.2. 1 ]-гептан)
156-158
0,869
1,4724 а
b32,1°
b-F. (2,2-диметил-5-мети-ленбицикло [2.2. 1 ]гептан)
150-153
0,8591
1,4645 a
b 62,9°
g-F. (2,5,5-триметилби-цикло [2.2. 1 ]гепт-2-ен)
145-147
0,8547
1,4607
b45,6°
d-F. ( 1,5,5 -триметилби-цикло[2.2.1 ]гепт-2-ен)
139-140
0,8381
1,4494
b 68,8°
e-F. (1,2,3-триметилби-цикло[2.2.1 ]гепт-2-ен)
152,7-153,3
0,8567
1,4635
b0,0°
z-F. (2,7,7-триметилби-цикло [2 .2 . 1 ]гепт-2- ен)
146-146,8 б
0,8626
1,4685
b24,1°
цикло-Ф.( 1,3,3 -триметил-трицикло[2.2.1.02.6]-гептан)
143-143,5 в
0,8603
1,4515
b0,9°
а При 19 0C; б при 752 мм рт. ст.; в при 748 мм рт. ст.
Последние используют для получения Ф. Л. А. Хейфиц.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.