ТЕРПИНЕОЛЫ

ТЕРПИНЕОЛЫ

мол. м. 154,24. Известны три структурных изомера: a-Т. (1-n-ментен-8-ол, ф-ла I), b-T. (8-n-ментен-1-ол, II) и g-T [4(8)-n-ментен-1-ол, III], кристаллич. в-ва, различающиеся по физ. св-вам (см. табл.) и запаху: a-Т. с запахом сирени, b-T.-гиацинта, g-T.-розы; раств. в этаноле (1 часть в 8 частях 50%-ного водного р-ра), пропиленгликоле и др. орг. р-рителях, р-римость в воде 0,5% по массе.

4110-7.jpg

4110-8.jpg

При действии КМnО 4 Т. окисляются по двойной связи с образованием соответствующих n-ментантриолов, при гидратации образуется терпингидрат (наиб. легко р-ция протекает для g-изомера, труднее-для b- и a-Т.), при дегидратации-смесь дипентена, терпиненов и терпинолена (соотношение продуктов зависит от условий р-ции).

Наиб. распространен в природе a-Т., к-рый содержится в скипидаре и во мн. эфирных маслах-померанцевом, камфорном, гераниевом, неролиевом, петигреневом и др.; b-й g-T. встречаются значительно реже.

Получают Т. [преим. (b)-a-Т.] дегидратацией терпингидрата или прямой гидратацией a-пинена. Синтетический Т.-прозрачная бесцв. жидкость с характерным запахом, напоминающим сирень; т. пл. 2°С, т. кип. 214-224°С;4110-9.jpg0,934-0,941; 4110-10.jpg 1,482-1,485; давление пара 3 Па (20 °С).

Т.-душистое в-во, полупродукт для синтеза др. душистых в-в, компонент пищ. эссенций, р-ритель, пластификатор, флотореагент. Обладает антимикробными св-вами. Т. вел. 92 °С, т. самовоспл. 272 °С, КПВ 1,4-4% по объему, температурные пределы воспламенения: нижний 85 °С, верхний 118°С; ЛД 50 2,9-5,7 г/кг (крысы, перорально).

Для составления парфюм. композиций и отдушек для мыла применяют в больших масштабах терпенилацетат (ацетат терпинеола)-смесь изомеров с преобладанием a-изомера (мол. м. 196,28); бесцв. прозрачная жидкость с цветочным запахом; т. пл.-50°С, т. кип. 220 °С,4110-11.jpg 0,952-0,960; 4110-12.jpg 1,464-1,466; давление пара 3 Па (20 °С); раств. в этаноле, плохо раств. в воде. Содержится более чем в 40 разл. эфирных маслах. Получают ацетилированием синтетического Т. уксусным ангидридом; т. всп. 95 °С, т. самовоспл. 252 °С, КПВ 0,38-2,27% по объему, температурные пределы воспламенения 89-119°С; ЛД 50 5,07 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Поможем решить контрольную работу

Полезное


Смотреть что такое "ТЕРПИНЕОЛЫ" в других словарях:

  • Терпинеол — Терпинеолы  три изомерных монотерпеновых спирта. Существуют в виде следующих изомеров: (R) (+) α терпинеол (1 пара ментен 8 ол) (S) (−) α терпинеол (1 пара ментен 8 ол) β терпинеол (8 пара ментен 1 ол) γ терпинеол (8 пара ментен 1 ол) δ… …   Википедия

  • ТЕРПЕНОВЫЕ СПИРТЫ — производные терпенов, содержащие гидроксигруппу. Широко распространены в природе, гл. обр. в растениях. Подразделяются на ряды: монотерпе новые, или собственно Т. е. (часто только эти в ва подразумеваются под Т. с.), содержат 10 атомов С;… …   Химическая энциклопедия

  • Терпинеол —         α терпинеол, n ментен 1 ол 8, ненасыщенный моноциклический спирт класса терпенов (См. Терпены); бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим запах сирени, tпл 36,9 °С, tkип 219 °С.                  Растворяется в спирте, не растворяется в …   Большая советская энциклопедия

  • СКИПИДАР — бесцв. или желтоватая жидкость с характерным сосновым запахом; сложная смесь углеводородов, преим. терпеновых; хорошо раств. в неполярных орг. р рителях, диэтиловом эфире, ацетоне, абс. этаноле, не раств. в воде; хорошо растворяет жиры, масла,… …   Химическая энциклопедия

  • ТЕРПЕНЫ — группа преим. ненасыщ. углеводородов состава (C5H8)n, где n 2; широко распространены в природе (гл. обр. в растит., реже в животных организмах). Все Т. обычно рассматривают как продукты полимеризации изопрена (см. Изопреноиды), хотя биосинтез их… …   Химическая энциклопедия

  • Бальян (торговая марка «МБ») - Масло чайного австралийского дерева — Бальян (торговая марка «МБ») — Масло чайного австралийского дерева Фармакологические группы: Дерматотропные средства ›› Антисептики и дезинфицирующие средства ›› Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие… …   Словарь медицинских препаратов

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Масло чайного дерева — эфирное масло, которое получают перегонкой с водой листьев чайного дерева (мелалеуки). Вот у …   Википедия

  • МАЙОРАН — МАЙОРАН, Origanum Majorana L., травянистое растение, сем. губоцветных (Labia tae), дико растущее в Средней Азии и Сев. Африке. Культивируется в СССР на юге (Majorana hortensis Monch). Содержит эфирное масло (0,7 3,5%) и дубильные вещества; золы… …   Большая медицинская энциклопедия

  • Сатурейя гортензис - Satureja hortensis, Чабер садовый — Из семейства губоцветных. Родиной из Южной Европы. Однолетнее травянистое растение. Стебель очень ветвистый. Листья линейно ланцетные, острые. Цветки светло лиловые или белые, сидят по 1 5 в углах листьев. Чашечка пятизубчатая, венчик двугубый.… …   Справочник по гомеопатии


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»