- ТЕРПИНЕНЫ
мол. м. 136,24. Существуют в виде 3 изомеров: a-Т. (1,3-n-ментадиен, ф-ла I), b-T. [1 (7), 3-n-ментадиен, II] и g-T. (1,4-n-ментадиен, III). Относятся к ментадиенам. Т.-бесцв. подвижные жидкости (см. табл.) с лимонным запахом, хорошо раств. в неполярных орг. р-рителях, а также в этаноле, не раств. в воде; на воздухе быстро окисляются.
При действии НСl все Т. образуют 1,4-дихлор-n-ментен, существующий в виде жидкого цис -изомера или кристаллич. транс-изомера с т. пл. 51-52°С. В отличие от пинена, камфена, дипентена и терпинолена, a-Т. легко окисляется хромовой смесью на холоду, с малеиновым ангидридом образует аддукт с т. пл. 66°С; b-T. дает с бромом тетра-бромид, т. пл. 154-155°С. При пропусканий паров Т. над Pd-асбестом при 200 °С в токе СО 2 образуются n-цимол и л-ментан; при натр. с кислыми глинами Т. легко полимеризуются.
В природе a-Т. и g-T. содержатся в укропном, кардамоновом, майорановом, кориандровом, тминном и нек-рых др. эфирных маслах; b-T. встречается очень редко.
Смесь a-Т. и g-T. получают дегидратацией линалоола, терпинеола, терпингидрата, 1,4-цинеола, а также кислотной изомеризацией пиненов, D4 -карена и др. терпенов.
Т. в смеси с др. р-рителями применяют в качестве р-рителей для лаков и красок. Л. А. Хейфиц.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
