ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИД

(полиметиленоксид, полиокси-метилен, ацетальная смола, делрин, целкон, хостаформс) [ЧСН ₂ ЧОЧ] , термопласт; степень полимеризации пвыше 1000; т. пл. 175-180 °С; т. стекл. Ч 60 °С; степень кристалличности 70-100%. Раств. только в моногидрате гексафтор-ацетона и гексафторацетоноксиме; при повыш. т-рах ограниченно раств. в хлорфенолах, ароматич. аминах, бензило-вом спирте, ДМФА и др. Ниже 60 °С ограниченно набухает в большинстве орг. р-рителей. Не стоек к действию сильных к-т. Устойчивость к действию щелочей зависит от природы концевых групп.

При синтезе образуется П. с концевыми группами ОН. Такой П. уже при т-рах ок. 100 °С разлагается на формальдегид (Ф.). Поэтому П. стабилизируют, блокируя концевые группы ОН путем ацетилирования уксусным ангидридом в присут. основных катализаторов или сополимеризации Ф. с циклич. эфирами или оксидами (напр., этиленоксидом, 1,3-диоксоланом), содержащими связи СЧС, более устойчивые к разрыву, чем СЧО.

Блокированные П. термостойки до 250 °С, но подвергаются термоокислит. деструкции при 160°С. Поэтому для переработки П. в него вводят стабилизирующие добавки-антиоксиданты фенольного типа и термостабилизаторы, связывающие выделяющийся при разложении Ф. Сополимеры отличаются более высокой термо- и хим. стойкостью, чем ацетилированный П. Однако уже при введении 2-3% сомономера степень кристалличности П. снижается до 60%, т. пл.-до 164-166°С, что приводит к уменьшению на 10-15% модуля упругости и к нек-рому росту ударной вязкости. Остальные св-ва не изменяются, поэтому гомо-полимер и сополимеры считают материалами одного типа (известны под общим назв. "полиформальдегид"). Для П. характерны высокая усталостная прочность к знакопеременным нагрузкам, стабильность размеров изделий и низкая ползучесть, высокая износостойкость. Его можно использовать от Ч40 до 100 °С. Мех. и диэлектрич. св-ва П. мало зависят от влажности. Нек-рые св-ва П. приведены ниже:

Для придания спец. св-в П. наполняют коротким стекловолокном (для повышения прочности и жесткости), минер, наполнителями (для повышения жесткости и твердости), MoS₂ (для улучшения фрикц. св-в), политетрафторэтиленом (для повышения износостойкости) и др. наполнителями.

В пром-сти П. получают анионной или катионной гомо-полимеризацией Ф. в неполярном р-рителе и катионной сополимеризацией Ф. или триоксана. Мономеры подвергают тщательной очистке от полярных примесей. Образовавшийся продукт содержит 5-20% нестабильных концевых сегментов, к-рые деполимеризуют при нагревании. Продукт промывают, сушат и гранулируют.

П. перерабатывают при 190-240 °С литьем под давлением и экструзией при тщательном контроле за т-рой расплава. Ввиду быстрой кристаллизуемости П. литьевые формы предварительно нагревают до 60-80 °С. П. легко окрашивается, сваривается, поддается мех. обработке.

Используют П. гл. обр. как конструкц. материал для замены цветных металлов и сплавов в машино-, автомобиле- и приборостроении, а также в др. отраслях пром-сти, небольшие кол-ва П.-для формования полиформальдегид-ных волокон.

Выпускают также низкомолекулярный П.-пара-формальдегид (параформ) НОЧ[ЧСН ₂ ОЧ]_n ЧН, где n = 8-100; содержание Ф. 93-98%; т. пл. 120-150°С (с разл.). При натр. и под действием щелочного или кислотного агента разлагается на Ф. Получают концентрированием Ф. под вакуумом. Используют как источник Ф., удобный для хранения и транспортировки.

Мировое произ-во П. (гл. обр. в виде сополимера) 250-300 тыс. т/год. Впервые произ-во гомополимера организовано в США в 1960, сополимера-в СССР в 1965.

Лит.: Еняколопян Н. С., Вольфсон С. А., Химия и технология полиформальдегида, М., 1968. С. А. Вольфсон.