- ПЕРФТОРИЗОБУТИЛЕН
(1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (CF3)2C=CF2, мол. м. 200,03; бесцв. газ с характерным запахом; т. кип. 6,5 0C;
(для жидкости) 1,5922; раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде.
П. один из наиб. электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами: гидролизуется водой в орг. р-рителях до a -гидрогексафторизомасляной кислоты, со спиртами дает эфиры (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR, с диметилами-ном енамин (CF3)2C=CFN(CH3)2 и аминаль (CF3)2C = =C[N(CH3)2]. Ацилпероксиды и H2O2 окисляют П до эпоксидов.
Р-ция П. с фторидами щелочных металлов приводит к перфтор- трет -бутил-аниону, из к-рого получают разл. соед., содержащие группу (CF3 )3 С, напр.:
Получают П. пиролизом дифтордихлорметана, тетрафторэтилена, перфторциклобутана, политетрафторэтилена (при 700 750 0C). Применяют П. в лаб. практике для синтеза гексафторацетона и др. фторорг. соединений.
П чрезвычайно токсичен. Летальная концентрация 0,5-10 4 % по объему (крысы, экспозиция 6 ч).
Лит Зейфман Ю В [и др.]. "Успехи химии". 1984, т 53, в 3. с 431 64
Е. M Рохлин
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
