- ОКСИДИФЕНИЛАМИНЫ
(гидроксидифениламины), мол. м. 185,22. Различают 2-, 3- и 4-Н. Все Н.-бесцв. кристаллы (см. табл.); хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, плохо-в воде.
О. обладают св-вами фенолов и вторичных ароматич. аминов. При обработке СО 2 при повыш. т-ре О. карбоксили-руются в положение, соседнее с группой ОН. При взаимод. с уксусным ангидридом ацетилируются по аминогруппе, с бензоилхлоридом в пиридине бензоилируются по гидрокси-группе.
В пром-сти находят применение 3- и 4-О. Первые получают нагреванием 3-аминофенола с гидрохлоридом анилина при 210-215 °С, вторые - конденсацией 4-аминофенола с анилином при 170-200°С в присут. NH4Cl.
Др. способы синтеза О.: 2-О. получают нагреванием пирокатехина с анилином при 180 °С в присут. СаСl2 в атмосфере СО 2 или нагреванием 2-аминофенола с бромбензолом в присут. CuI; 3-O.-нагреванием резорцина с анилином в
СВОЙСТВА ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНОВ
Соединение
Т. пл., °С
Т. кип.,°С
, Кл
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
Полезное
18+© Академик, 2000-2025- Обратная связь: Техподдержка, Реклама на сайте
Экспорт словарей на сайты, сделанные на PHP, Joomla, Drupal, WordPress, MODx.