ОКСАЗОЛИНЫ

(дигидрооксазолы), мол. м. 71,09. Различают 2-, 3- и 4-О. (ф-лы соотв. I-III). Наиб. практич. значение имеют замещенные производные 2-О.; 3- и 4-О. изучены мало. О. и их замещенные - бесцв. жидкости или кристаллы с запахом пиридина (см. табл.); раств. в воде и орг. р-рите-лях. О.-слабые основания; для 2-О. р К _а 5,5>.

2-О. обладают св-вами циклич. имшоэфиров. Большинство замещенных 2-О. довольно устойчивы к действию горячей воды, многие из них перегоняются с водяным паром; незамещенный 2-О. в этих условиях быстро гидролизуется в N-(2-гидроксиэтилен)формамид, 2-фенил-2-оксазолин при продолжит. кипячении превращ. в N-(2-гидроксиэтил)бензамид:

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОКСАЗОЛИНОВ

	Заместитель	Мол. м.	Т. пл., °С	Т. кип., °С/мм рт. ст.
		2-Оксазолины
	Незамещенный	71,09	_	98*
	2-Метил-	85,10	_	108-110
	2-Фенил-	147,17	_	117-120/5
	2-(2-Фурил)-	137,13	82-83	-
	2-Трихлорметил-4,4-диметил-2,5-Дифенил-	216,49 223,26	58-59	125-127/0,1
	2-Аллиламино-	112,15	-	1,05/1,0
		3-Оксазолины
	4-Амино-2,2,5,5- тетракис (трифторметил)-	379,11	130-132	-
	4-Этокси-2,2,5,5- тетракис (трифторметил)-	372,14	-	136

* d²⁰₂₀ 1,075

С сильными к-тами 2-О. образуют неустойчивые соли, к-рые при нагр. до т-ры плавления или под действием Н ₂ О разлагаются с раскрытием цикла, напр.:

Кислотный или щелочной гидролиз 2-О. происходит с раскрытием цикла по связи ОЧС-2, р-ции с уксусным ангидридом или фенолом-с разрывом связи ОЧС-5:

Хлорирование на холоду 2-арилпроизводных протекает с раскрытием цикла, бромирование в аналогичных условиях-без раскрытия, напр.:

С алкилгалогенидами замещенные 2-О. образуют реак-ционноспособные соли оксазолиния (напр., ф-лы IV); эти соед. легко восстанавливаются под действием NaBH₄ до производных оксазолидина и конденсируются с ароматич. альдегидами, напр.:

С этиленоксидом в присут. LiCl 2-замещенные 2-О. образуют 5-замещенные 1-аза-4,6-диоксабицикло[3.3.0]октана:

В условиях катионной полимеризации при нагр. (60-70 °С) в присут. SnCl₄, эфирата BF₃, HClO₄ и др. 2-замещенные 2-О. полимеризуются с раскрытием цикла по связи ОЧС-5 в N-ацилзамещенные полиэтиленимины с мол. м. 3500-100000. В аналогичных условиях 2-алкенил-2-оксазолины образуют полимеры, содержащие в цепи фрагменты 2-О.; 2-изопропенил-2-оксазолины образуют сополимеры с бутил-акрилатом или метилметакрилатом.

Получают 2-О. и его замещенные конденсацией -амино-спиртов с карбоновыми к-тами, сложными эфирами, имино-эфирами (выход 90-95%), амидинами и др., напр.:

Др. методы синтеза 2-О.:

Замещенные 3-О. получают нагреванием а-гидроксикето-нов с NH₃ в уксусной к-те или ароматич. альдегидами в присут. NH₄Cl:

Замещенные 2-О., гл. обр. 2-алкил-4,4-диалкилпроизвод-ные,-присадки к топливам и маслам, антистатики для полиолефинов и текстильных изделий, ингибиторы коррозии (напр., 2-гептадецил-4,4-диметил-2-О.), стабилизаторы для ПВХ, пластификаторы каучуков и ВВ, фотосенсибилизаторы (напр., 2,4-диметил-4-ацетилокси-2-О.), антивспенива-тели, вулканизирующие агенты и т. д. Соли 2-алкил-2-О. (R = С ₉ -С ₁₇) и орг. к-т-катионные ПАВ и защитные покрытия для металлов (наиб. эффективны соли рицинолевой к-ты). Нек-рые производные 2-О. проявляют биол. активность [напр., антибиотик хлорамфеникол - 2-дихлорметил-4-гидроксиметил-5-(4-нитрофенил)-2-О. и 2-алкил(арил)-4,4-диметил-2-О.]; N-замещенные 2-амино-2-О. оказывают действие на центр, нервную систему; 2-замещенные 4-метил-4-гидроксиметил-2-О.-регуляторы роста растений.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с апгл., т. 5, М., 1961, с. 302; Frump J. A., "Chem. Rev.", 1971, v. 71, № 5, p. 483-505.

P. А. Караханов, В. И. Келарев.