ОКСАЗИРИДИН


ОКСАЗИРИДИН

мол. м. 45,04. Незамещенный О. не выделен. Св-ва и стабильность замещенных О. зависят от природы заместителей при атоме N. О., незамещенные по атому N (изоксимы), а также 2-арилзамещенные разлагаются при комнатной т-ре. 2-Алкилзамещенные отличаются конфигу- рац. стабильностью пирамидального атома азота (барьер инверсии ок. 135 кДж/моль); представляют собой жидкости, разлагающиеся при т-ре >100°С или при длит, хранении при комнатной т-ре.

3505-35.jpg

Замещенные О. смешиваются со всеми орг. р-рителями, не раств. в воде. По основности близки к амидам карбоновых к-т; протонирование возможно как по атому N, так и по атому О. В масс-спектрах наряду с пиком мол. иона М + имеется пик [М Ч 16] + , обусловленный потерей атома кислорода.

Замещенные О.-сильные окислители: окисляют НСl до Сl2, из кислого р-ра иодидов выделяют I2, напр.:

3505-36.jpg

Легко подвергаются кислотному гидролизу. Так, 3-арил-производные гидролизуются с расщеплением цикла по связи СЧО, 3-алкилпроизводные-по связи NЧО, напр.:

3505-37.jpg

3-Арилоксазиридины при нагр. легко перегруппировываются в нитроны:

3505-38.jpg

Обратная р-ция-один из способов синтеза 3-арилоксазиридинов.

При нагр. (200-300 °С) или в присут. солей Fe(II) происходит изомеризация в амиды; окисление 2-алкилоксазириди-нов надкислотами приводит к алифатич. нитрозосоедине-ниям.

Получают замещенные О. действием надкислот или Н 2 О 2 (в присут. нитрилов) на основания Шиффа или на смесь альдегида (кетона) с первичным амином, озонолизом олефи-нов в присут. первичных аминов или NH3 при низких т-рах (-20 °С), а также взаимод. альдегидов (кетонов) с ал-килхлораминами или гидроксиламин-О-сульфокислотой, напр.:

3505-39.jpg

Применяют замещенные О. в орг. синтезе для получения N-алкилгидроксиламинов, замещенных гидразинов и др., а также в качестве инициаторов полимеризации акриламида и метилметакрилата. Замещенные О. взрывоопасны.

Лит.: Шмитц Э., Трехчленные циклы с двумя гетероатомами, пер. с нем., М., 1970; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 9, М., 1985, с. 673-79; Comprehensive heterocyclic chemistry, v. 7, pt 5 - Small and large rings, Oxf.- [a. o.], 1984. П. А. Гембицкий.


Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.

Смотреть что такое "ОКСАЗИРИДИН" в других словарях:

  • ГИДРОКСИЛАМИНА ПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ — Среди производных ациклич. ряда (физ. св ва см. в табл.) различают N производные (общие ф лы RNHOH и RR NOH), О производные (NH2OR) и N,О производные (RNHOR и RR NOR ) гидроксиламина. Существуют также циклич. Г. п. о. (ф лы I и II, R H, орг.… …   Химическая энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.