ЛЮИЗИТ

(от имени амер. химика У. Льюиса) (b-хлорвинилдихлорарсин, a-Л.) ClCH=CHAsCl₂, мол. м. 207,29; бесцв. жидкость без запаха; для транс -изомера т. пл. Ч 2,4 °С, т. кип. 196,6°С; d₄²⁵1,8793; n_D²⁵1,6076. Техн. продукт - темно-бурая жидкость с запахом листьев герани, представляет собой смесь a-Л., бис-(b-хлорвинил)хлорарсина (b-Л.) и AsCl₃ с преимуществ. содержанием транс-a-Л.; т. пл. ок. 0°С, т. кип. 190°С (с разл.); d₄²⁰ 1,8855; h 2,19 мПа. с; lgp (мм рт. ст.) = 8,5544 - 2628,3/Т, летучесть 4,41 мг/л (20 °С); плохо раств. в воде (0,045% при 20 °С), хорошо в орг. р-рителях. a-Л. легко гидролизуется водой с образованием высокотоксичного b-хлорвиниларсиноксида. Водные р-ры щелочей быстро разлагают a-Л.: mранc-ClCH=CHAsСl₂ + 6NaOH : СН=СН + Na₃AsO₃ +3NaCl + 3Н ₂ О; циc-ClCH=CHAsCl₂ + 5NaOH : ClCH=CH₂ +Na₃AsO₃ + 2NaCl + 2H₂O При взаимод. с окислителями, напр. с гипохлоритами щелочных и щел.-зем. металлов, а также хлораминами, образуется b-хлорвинилмышьяковая к-та (эти р-ции могут использоваться для дегазации Л.), напр.:

Л. активно взаимод. с меркаптанами. Нек-рые из них (напр., 2,3-димеркаптопропанол, унитиол) применяют для профилактики и терапии поражений Л. Получают Л. взаимод. AsCl₃ с ацетиленом в присут. к-т Льюиса:

По зарубежным данным, Л. - ОВ, обладающее кожно-нарывным, общеядовитым и раздражающим действием. В концентрации 3.10^-4 мг/л вызывает у человека раздражение верх. дыхат. путей, в концентрации 0,01 мг/л через 15 мин -конъюнктивит глаз, отечность век и эритему кожи. Смертельная концентрация при действии через органы дыхания при экспозиции 15 мин - ок. 0,25 мг/л. При плотности заражения кожи 0,05-0,1 мг/см ² возникает эритема с болевым эффектом, при плотности 0,2 мг/см ² - нарывы на коже. При резорбции через кожу ЛД ₅₀ 25 мг/кг. В отличие от иприта, Л. практически не обладает скрытым периодом действия. Защита от Л. - противогаз и спец. одежда. Л. впервые получен в конце 1-й мировой войны; как ОВ не применялся, др. применений не нашел. В. И. Емельянов.