КАТАЛИЗАТОРЫ ОКИСЛЕНИЯ

ускоряют р-ции окисления мол. кислородом. Используются в процессах парциального (неполного) и глубокого окисления хим. соединений. Катализаторами парциального окисления орг. соед. обычно являются оксиды. Из металлич. К. о. используют лишь Ag. Оксидные К. о., как правило, - сложные многокомпонентные системы, состоящие из простых или сложных оксидов металлов V-VIII групп. наиб. активны К. о., обладающие высокой энергией связи металл - кислород, такие, как оксиды Mo, Bi, Co, Fe, К и др. Соединение этих оксидов в многокомпонентный К. о. увеличивает его селективность. В пром-сти на катализаторах неполного окисления проводят ряд след. многотоннажных процессов. 1. Окисление этилена до этиленоксида с использованием металлич. Ag (10-15%), нанесенного на a-Al₂ О ₃, обладающий малой уд. пов-стью; частичное отравление катализатора хлорсодержащими добавками увеличивает селективность катализатора. 2. Окисление СН ₃ ОН в формальдегид; для смесей с соотношением СН ₃ ОН : воздух = 1:1 используют проволочную сетку из Ag или Ag на a-Al₂ О ₃, для смесей с содержанием СН ₃ ОН < 9% - Fe(MoO₄)₃ + MoO₃. 3. Окисление пропилена в акролеин, изобутилена в метакролеин и окислит. аммонолиз пропилена в акрилонитрил в присут. молибдена Bi с добавками СоМоО ₄ и молибдатов Fe, а также в присут. оксидных олово- и урансурьмяных К. о. Послед. окисление акролеина и метакролеина в акриловую и метакриловую к-ты происходит на оксидах V и Мо. 4. Окислит. дегидрирование бутилена в бутадиен, изопентана в изопрен, этилбензола в стирол в присут. молибдата Bi или ферритных шпинелей, содержащих наряду с оксидами Fe оксиды Mn, Zr, Cr. 5. Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят на V₂O₅ + MoO₃, нафталина во фталевый ангидрид - на V₂O₅ + K₂SO₄, нанесенных на SiO₂, о-ксилола во фталевый ангидрид - на ванадиевотитановом К. о. 6. Окисление бутана в малеиновый ангидрид в присут. ванадийфосфорных К. о., модифицированных оксидами Ti, Zn, Те и др. Для неполного окисления СН ₄, С ₂ Н ₆ и С ₃ Н ₈ селективные К. о. в пром-сти не применяют.
Важнейший процесс окисления неорг. соед. - превращ. SO₂ в SO₃ при получении H₂SO₄. Для этого процесса используют металлич. K.o. - Pt на Al₂ О ₃ или более активные и устойчивые ванадийоксидные К. о., напр., бариево-алюмованадиевый V₂O₅ Х 12SiO₂ Х 0,5Al₂ О ₃ Х 2К ₂ О Х 3ВаО Х КСl. Катализаторы глубокого окисления - металлы платиновой группы Pt, Pd, Rh, реже Ni и Со, а также простые и сложные оксиды металлов VI-VIII групп. Металлич. К. о. отличаются высокой активностью при разл. т-рах. Их используют при дожигании примесей углеводородов, Н ₂ и СО, содержащихся в воздухе производств. помещений и выхлопных газах автомобилей. Для увеличения уд. пов-сти Pt и Pd наносят на Al₂ О ₃, находящийся на пов-сти спец. огнеупорного керамич. носителя; подобные К. о. имеют вид шариков или блоков со сквозными каналами. Среди оксидных К. о. наиб. активны соед. с низкой энергией связи металл-кислород. Они обычно эффективны в процессах, протекающих при комнатной т-ре. наиб. активные К. о. глубокого окисления - сложные оксиды типа шпинелей, такие, как хроматы(III) и кобальтаты(III) Fe, Mn, Co, Сr, а также Со ₃ О ₄ и оксиды типа перовскитов, напр. LaCoO₃. При окислении СО в замкнутых системах жизнеобеспечения и в каталитич. обогревателях применяют смешанный катализатор СоСr₂ О ₄ + Со ₃ О ₄. В противогазах для защиты от СО используют гопкалитовые патроны, содержащие К. о. состава: 50% МnО ₂, 30% СuО, 15% Со ₂ О ₃, 5% Ag₂O; такой К. о. катализирует р-цию окисления СО до СО ₂ и активен выше 0°С в отсутствие паров воды. Окисление углеводородов до СО ₂ и Н ₂ О проводят в осн. на оксидных К. о При окислении СН ₄ наиб. активны Со ₃ О ₄, Cr₂O₃, MnO, CuO и NiO. Окисление С ₂ Н ₄ при 250-400°С селективно проводят на Сr₂ О ₃, при 450-600 °С - на Со ₃ О ₄ или СuО. Пропан обычно окисляют в присут. Сr₂ О ₃, NiO, МоО или V₂O₅. Общих закономерностей в подборе К. о. углеводородов не существует. К глубокому окислению относят также превращ. NH₃ в NO в произ-ве HNO₃; катализатор - сетка из сплавов Pt с Rh (см. Азотная кислота). Лит.: Мapгoлис Л. Я., Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах, М., 1977; Голодец Г. И., Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ, Киев, 1978; Проблемы кинетики и катализа, т. 18. под. ред. О. В. Крылова и Н. Д. Шибановой, М., 1981; там же, т. 19, 1985; Сеттерфилд Ч., Практический курс гетерогенного катализа, пер. с англ., М., 1984; Chemical and physical aspects of catalytic oxidation, ed. by J. L. Portefaix and F. Figueras, P., 1980. О. В. Крылов.