N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН

[2-(диметиламино)этанол] (CH₃)₂NCH₂CH₂OH, мол. м. 89,14; бесцв. маслянистая гигроскопичная жидкость; т. пл. Ч 59 °С, т. кип. 135°С;d₂₅²⁵ 0,89; n_D²⁰ 1,4297; h 3 мПа. с (25 °С); смешивается с водой, хорошо раств. в спирте, эфире; образует азеотроп с водой (75% Н ₂ О; т. кип. 98-99 °С). Обладает всеми хим. св-вами аминоспиртов. Однако для Д. более характерны р-ции с участием спиртовой ОН-группы; как амин он образует соли с разл. к-тами. Д. - промежут. продукт при биосинтезе холина в живом организме. В пром-сти Д. получают взаимод. этиленоксида с избытком диметиламина; выделяют ректификацией. В лаб. условиях синтезируют восстановит. метилированием этаноламина формальдегидом (80-120 °С; 6 МПа; кат. - Ni) или алкилированием диметиламина этиленхлоргидрином (80-140 °С; 1-3 МПа). Д. - ингибитор коррозии, отвердитель эпоксидных смол, стабилизатор карбамидных смол, замасливатель ацетатных волокон, сырье в произ-ве ионообменных и алкидных смол, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. и биологически активных (напр., холин) в-в, аминоакрилатов (CH₃)₂NCH₂CH₂OCOC(R)=CH₂ (мономеров), лек. ср-в (напр., димедрол, пентокаин), комплексообразователей, напр., пентаметилдиэтилентриамина (CH₃)₂NCH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)₂. Т. всп. 38 °С, т. самовоспл. 225 °С, КПВ 8,6-17%. Раздражает кожу и слизистые оболочки; ПДК 5 мг/м ³. Лит.. Малиновский М. С., Окиси олефинов и их производные, М., 1961; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., N. Y., 1978-80, v. 2, p. 279, 454, 697; v. 6, p. 23; v. 9, p. 436, 553-54; v. 10, p. 510; v. 11, p. 708, 991. T. A. Макарова.