Окись мезитила

Окись мезитила
С6H10О = СН3.СО.СН:С(СН3)2 — непредельный метилкротильный кетон, являясь одним из продуктов уплотнения ацетона (см., а также Кетоны), образуется из 2-х частиц этого последнего с отщеплением воды многими способами: действием серной кислоты (Кэн), едкой извести (Фиттиг), цинко-органических соединений (Павлов): СН8COCH3 + СН3СОСН3 — Н2О = СН3.СО.CH:C(CH3)2. О. мезитила образуется также при нагревании диацетонамина (с образованием NH3), обработкой диацетонового спирта купоросным маслом, наряду с предыдущим спиртом при обработке диацетонаминовых солей азотистокалиевой солью, при нагревании с известью оксимезитенкарбоновой, а также оксимезитендикарбоновой (с отщеплением СО2) кислот. Обычно О. мезитила получается насыщением безводного ацетона хлористым водородом, промывкой продукта (через 2-3 недели стояния на холоде) водой, насыщением едким натром, перегонкой с парами воды и фракционированием части дистиллята, переходящей при 126-140°.
О. мезитила — пахучая жидкость, кипит при 129,5°-130°, удельн. вес = 0,8706 (4°) и 0,8612 (15°), нерастворима в воде и во всех пропорциях растворима в спирте. Разбавленная H2SO4 переводит О. мезитила обратно в ацетон [Реакция представляется примечательной в том отношении, что при ней под влиянием гидролитического действия слабой серной кислоты происходит распадение частицы по месту двойной углеродной связи: CH3.CO.CH:C(CH3)2 + H2O = CH3.CO.CHЗ + CO(CH3)2.], а крепкая дает мезитилен C9H12 и С10Н14. Хамелеон окисляет ее в щелочном растворе в уксусную и оксиизомасляную кислоты, чем определяется строение радикалов, связанных с CO; с PCl5 окись мезитила дает маслообразный нелетучий хлорид — С6Н10Cl2; окись мезитила легко соединяется с аммиаком с образованием диацетонамина (см. Кетоны); как непредельное соединение, присоединяет два атома брома — С6H10OBr2 и частицу HI — С6Н11OI.
О. мезитила соединяется с NaHSO3, образуя — СН3.СО.CH2.C(CH3)2SO3Na (белые кристаллы — с NaHE снова дают О. мезитила). — С гидроксиламином О. мезитила (как кетон) дает мезитилоксим — (СН3)2С:CH.C(NOH).СН3.
Ф. Ю. В. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Полезное


Смотреть что такое "Окись мезитила" в других словарях:

  • окись мезитила — mezitiloksidas statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂C=CHCOCH₃ atitikmenys: angl. mesityl oxide rus. окись мезитила ryšiai: sinonimas – 4 metil 3 penten 2 onas …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Мезитила окись —         ненасыщенный кетон алифатического ряда (CH3)2C = CH CO CH3; бесцветная жидкость с сильным запахом мяты; tкип 128,3 °С, плотность 0,8548 г/см3 (20 °С). М. о. смешивается с органическими растворителями; с водой образует азеотроп (65,2 % М.… …   Большая советская энциклопедия

  • МЕЗИТИЛА ОКИСЬ — (4 метил 3 пентен 2 он, изопропили денацетон) (СН 3)2 С=СНСОСН 3, мол. м. 98,14; бесцв. жидкость с медовым запахом; т. пл. Ч 52,8°С, т. кип. 129,8°С; …   Химическая энциклопедия

  • Кетоны — класс органических соединений, характеризующийся присутствием одной или нескольких двухэквивалентных карбонильных групп CO, по числу которых отличают моно , ди и т. д. К. В монокетонах отличают К. с двумя одноэквивалентными предельными и… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Крахмал в химии* — (Amidon, amidam фр., Starch англ., St ä rke, Satzmehl нем., Amylum лат.) nС 6H10O5 или вернее nС 6H10O5+H2 O (см. соотв. статью). Величина n не установлена окончательно; она несомненно значительна. По Брауну и Моррису, воспользовавшимися методом… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Крахмал (хим.) — (Amidon, amidam фр., Starch англ., Stärke, Satzmehl нем., Amylum лат.) nC6H10O5 или вернее nC6H10O5+H2O (см. соотв. статью). Величина n не установлена окончательно; она несомненно значительна. По Брауну и Моррису, воспользовавшимися методом Рауля …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Форон — или диизопропилиденацетон С9H14О = (СН3)2=СН СО СН=С(СН3)2 образуется из ацетона и едкого кали вместе с окисью мезитила (Фиттиг) или же при обработке ацетона соляной кислотой и потом спиртовым раствором едкого кали (Байер). Ф. представляет… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Ацетон — диметилкетон органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органических веществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в моче… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Двуацетоновый спирт — С6H12O2 = (СН3)2.C(OH).CH2.СО.СН3 кетоноспирт (см.), получен Гейнцем путем конденсации ацетона по типу альдоля (см.) под влиянием продолжительного действия на него щелочи: (СН3)2СО + СН3СО.СН3 = (СН3)2.С(OH).СН2.СО.СН3; образуется также из… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кетоноспирты — (кетоспирты) характеризуются присутствием кетонной группы CO (карбонил) и спиртовой ОН (карбоксил). Их можно рассматривать как кетоны, в которых одна или обе переменных представляют остатки спиртов. Пехман предложил называть их кетолами. К.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»