Азосоединения


Азосоединения
принадлежат к значительной группе азотистых органических веществ, характеризующихся содержанием в частице не менее двух паев азота, взаимно соединенных друг с другом. Эти соединения могут быть рассматриваемы как продукты замещения водорода в гипотетическом амиде (HN=NH) различными органическими радикалами, по преимуществу ароматического характера. Если замещающие радикалы неодинакового химического характера, то такие производные зовутся диазосоединениями (см. это сл.), в том же случае, когда оба радикала или остатки однозначны, напр. — остатки к.-л. ароматического углеводорода или кислоты и т. п., то производимые тела суть собственно азосоединения. Так, напр., известны и хорошо изучены азобензол C6H5N=NC6H5, азотолуол С7Н7 N=NC7H7, азобензойная кислота СО2НС6Н4N=NC6H4СО2H и проч. По своему составу и происхождению азосоединения являются как бы промежуточными телами между нитросоединениями и соответствующими амидопроизводными. Так, азобензол C6H5N=NC6H5 образуется как восстановлением нитробензола С6Н3NO2, так и окислением анилина (амидобензола) C6H5NH2. Известны также и другие промежуточные члены, носящие также название азо— и стоящие, с одной стороны, между нитробензолом и азобензолом, а с другой — между последним и анилином. Первый зовется азоксибензолом и имеет состав (C6H5)2N2O (Зинин), а второй гидразобензолом — (С6Н5)2N2H2. Таким образом, имеем последовательно изменяющийся состав простейших представителей азоароматических веществ: 2(C6H5NO2), (C6H5)2N2O, (C6H5)2N2, (C6H5)2N2H2 и 2(C6H5NH2). Из указанных азосоединений наибольший интерес и значение имеет азобензол и его аналоги. Вещества эти тверды, кристалличны, весьма прочны, всегда окрашены в красный или оранжевый цвет и нередко служат в технике как краски. Гидрозазо— и азоксисоединения малопостоянны, из них первые бесцветны, а вторые слабо окрашены в малиновый цвет (Проф. Алексеев П. П., "Монография азосоединений"; русские диссертации о тех же соединениях гг. проф. Вериго А. А. и Петриева В. M., a также Я. Н. Барзиловского).

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Смотреть что такое "Азосоединения" в других словарях:

  • Азосоединения — класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу N=N . Все азосоединения окрашены и многие из них используют как красители. Простейшее азосоединение азометан Н3C N=N CH3; простейшее ароматическое азосоединение азобензол C6H5… …   Википедия

  • АЗОСОЕДИНЕНИЯ — органические соединения, содержащие азогруппу N=N , связанную с 2 углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Ароматически азосоединения используют как азокрасители для крашения текстильных материалов …   Большой Энциклопедический словарь

  • азосоединения — органические соединения, содержащие азогруппу N = N , связанную с 2 углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Ароматические азосоединения используют как азокрасители для крашения текстильных… …   Энциклопедический словарь

  • Азосоединения —         класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу N=N . Все А. окрашены и многие из них используют как красители (см. Азокрасители). Простейшее А. Азобензол …   Большая советская энциклопедия

  • АЗОСОЕДИНЕНИЯ — содержат азогруппу Ч N=NЧ, связанную с атомами С двух одинаковых или разных орг. остатков. Общая ф ла RN=NR . Названия А., у к рых R=R , образуют, ставя частицу азо перед названием соединения, остатки к рого входят в молекулу А., напр. азометан… …   Химическая энциклопедия

  • АЗОСОЕДИНЕНИЯ — органич. соед., содержащие азогруппу N=N , связанную с 2 углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Арома тич. А. используют как азокрасители для крашения текст. материалов, кожи, бумаги, меха,… …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • азосоединения — азосоедин ения, ий, ед. ч. ение, я …   Русский орфографический словарь

  • Окси- — азосоединения см. Диазосоединения и Азофенолы. О. акриловая кислота см. Формилуксусная кислота. О. аланин см. Серин. О. амины см. Гидрамины. О. антраруфин см. Оксиантрахиноны. О. ацетофенон см. Бензоилкарбинол и Кетонофенолы. О. бензолы см.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Диазосоединения — (хим.) открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения). Согласно с… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Этиология злокачественных опухолей — Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно правилам оформления статей. Общая причина злокачественного роста  недостаточная активность факторов противоопухолевой защиты, объединяемых в систему антибластомн …   Википедия