Салициловая

Салициловая кислота (хим.) С2Н6О3 = С6Н4(ОН).СО2Н - являетсяпредставительницей ароматических оксикислот. С. кислота в видесоединений со спиртами (эфиров) часто встречается в растительномцарстве; так ее эфиры находятся в цветах Spirea ulmaria, в эфирном маслеGaulteria procumbens и некотор. вересковых (Ericaecae). Открыта она былаПириа 1838 г. Этот химик, исследуя продукты распада салицина, глюкозида,находящегося в корнях и листьях Salix helix, выделил салициловыйальдегид С6Н4(ОН)СНО, который при сплавлении с едким кали, подобно всемальдегидам, распался на кислоту, которую он и назвал салициловой, исоответствующий спирт - салитенин. Через год после этого открытия Лёвиги Видеман открыли С. кислоту в цветах Spirea ulmaria, а в 1843 г. Кагурдоказал, что главная составная часть гаултерового масла есть С.-этиловыйэфир С6Н4(ОН).CO2C2H5. Исследования этих ученых касались гл. образомконстатирования присутствия С. кисл. в тех или других продуктахрастительного царства и они совершенно не касались строения С. кислоты,которую просто принимали за двухосновную кислоту и только благодарятрудам Gerhardt'a (1853 г.) и Кольбе (1860 г.) возможно было установитьрациональную формулу С. кислоты, которая теперь рассматривается какортооксибензойная кислота, Кольбе же первый и синтезировал С. кисл.,открыв при этом довольно общий способ получения ортооксикислотароматического ряда. Этот ученый показал, что фенолаты натрия способныфиксировать при высокой темп. угольный ангидрид и превращаться при этомв натровые соли орто-оксикислот: 2C6H5ONa + CO2, =C6H4(ONa)CO2Na + C6H25(OH). Замечательно, что эта реакция идет только с фенолатами натрия, другиеже металлы дают в этом случае соли мета-оксикислот. Теперь этот способполучения С. кислоты приобрел громадное значение в технике и вся С.кислота готовится по нему и только сравнительно очень недавно в техникуначал проникать способ получения С. - Р. Шмитта, который показал, чтопри большом давлении фенолат натрия соединяется с угольным ангидридом нахолоду, давая фенолоуглекислый натр С6Н5О.СО2Nа, т. е. натровую солькислого фенил-угольного эфира, которая, в свою очередь, под давлением ипри 120-130