Магний

Магний (хим.), Magnesium, Mg=24 (Собственно Mg = 24, 015 из опытовШеерера с Маршаном, по введении поправок. Более новые опыты Мариньяка(1884), путем изучения весовых отношений при превращении окиси М. всернокислый М. и обратно, дали Mg = 24, 376 при 0 =16.). В конце XVII в.стала известна горькая соль; она была открыта в минеральном источникеЭпсома (Англия); употребление ее, под именем английской или эпсомскойсоли, скоро распространилось. В начале XVIII в. сделалось известнымдругое соединение М. - белая магнезия (magnesia alba), лекарственное жесредство, названное почему-то, в противоположность черной магнезии (m.nigra); под именем последней разумели в то время пиролузит, так назыв.перекись марганца (Braunstein). Блэк показал (1775), что белая магнезияесть соединение "постоянного газа" (угольного ангидрида) с особой"землей" (окисью металла), которую он и назвал магнезией; ее назвалитакже горькоземом (Bittererde) и нашли в асбесте и тальке (Talkerde). М.образует с кислородом единственное соединение MgO и, будучи оченьраспространен (О распространении М. сравнительно с кальцием в природесм. статью Н. Н. Любавина. в "Журн. Русского Физ.- Химич. Общ.", 1892) вприроде, является в виде солей, отвечающих этой окиси; вот главные,богатые им, минералы: магнезит MgCO3 ; доломит, изоморфное смешениеуглекислых М. и кальция в разнообразных пропорциях (MgCa)CO3; кизеритMgSO4.H2O; каинит MgSO4 KCl6H20; карналит MgCl2 KCl 6H2O; силикаты -аcбест (MgCa)SiO3, тальк H2Mg3(SiO3)4, а также авгит, оливин, роговаяобманка, турмалин, серпентин и др. ; горькая соль MgSO4 7H20 и хлористыйМ. MgCI2 содержатся в морской воде и в воде многих соляных источников;кизерит, каинит, карналит находятся в некоторых соляных залежах(Стассфурт), остатках когда-то бывших морей. Первые опыты полученияметаллического М. принадлежат Г. Дэви (1808), который действовал наокись М. парами калия, но не получил М. в чистом виде. В новейшее времяпоказано, что здесь легко идет обратная реакция. Более успешныерезультаты были получены при действии калия (или натрия) на безводныйхлористый М., а также при электролизе последнего; эти два пути и служаттеперь для фабричного получения; современная дешевизна М. зависит отвведения электролитического способа. По способу Девилля, расплавляютбезводный хлористый М., к которому для легкоплавкости прибавляютповаренной соли и плавикового шпата, в закрытом тигле, затем бросаютпотребное количество мелконарезанного натрия; М. выделяется в видепорошка и всегда содержит азотистый М.; продукт плавят и перегоняют прибелом калении в закрытом тигле, через дно которого проходит пароотводнаятрубка (как при перегонке цинка). По этому способу работают заводы вБостоне, в Манчестере. Электролиз производится в заводских размерах вГемелингене. Материалом служит обезвоженный карналит; он расплавляется втигле из литой стали с крышкой, через которую пропущен анод - уголь вбездонном шамотовом цилиндре, - а самый тигель играет роль катода; хлоротводится по трубке, соединенной с верхней частью шамотового цилиндра.Для разложения требуется 6 - 8 вольт; на лошаде-час добывают 40 - 45граммов металла. Добытый электролизом М. начинает вытеснять английскийпродукт, добываемый химическим путем. Металлический М. - серебристо-белый металл; в сухом воздухе неизменяется, во влажном - покрывается тонким слоем гидрата окиси; онковок, но маловязок; проволока из него готовится выдавливаниемподогретого металла через соответственное отвepстиe из стальногоцилиндра с поршнем; прокаткой такой проволоки получают ленту М.;удельный вес = 1,75 (Девилль и Карон), температура плавится немного ниже800