фенилпировиноградная олигофрения
1Фенилпировиноградная олигофрения — Фенилкетонурия Фенилаланин МКБ 10 E70.0 МКБ 9 …
2ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНАЯ ОЛИГОФРЕНИЯ — См. фенилкетонурия …
3фенилпировиноградная олигофрения — фенилкетонурия …
4Олигофрении в связи с генными болезнями Фенилпировиноградная олигофрения (болезнь Феллинга, фенил кетонурия) — Среди генных форм умственной отсталости эта форма является наиболее изученной и является следствием врожденной (аутосомно рецессивный тип наследования) аномалии обмена: нарушения окисления одной из аминокислот – фе нилаланина. Патология обмена… …
5ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… …
6олигофрения фенилпировиноградная — см. Фенилкетонурия …
7Олигофрения фенилпировиноградная — См. Фенилкетонурия …
8Фенилкетонурия — фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий (См. Ферментопатии), в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента… …
9фенилкетонурия — , фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Фёллинга (ФКУ) наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение аминокислотного обмена. Впервые описана в 1934 г. А. Фёллингом. При ФКУ отсутствует или резко снижена активность… …
10Фенилкетонурия — I Фенилкетонурия (phenyiketonuria; фенилаланин + кетоны + греч. uron моча; синоним: фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Феллинга) наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина; проявляется отставанием в физическом… …
- 1
- 2
