- Лапачол
-
Лапачол Общие Систематическое наименование 4-гидрокси-3-(3-метилбут-2-енил)нафтален-1,2-дион Химическая формула C15H14O3 Физические свойства Состояние (ст. усл.) Жёлтые кристаллы Молярная масса 242.27 г/моль Термические свойства Температура плавления 140 °C Классификация Рег. номер CAS [84-79-7] SMILES CC(=CCC1=C(C2=CC=CC=C2C(=O)C1=O)O)C Лапачол[1][2] — натуральное органическое соединение, выделяемое из деревьев рода Tabebuia (Tabebuia avellandedae)[3] Химически является деривативом нафтохинона, родственен витамину K.
Изучавшийся одно время в качестве возможного лекарства от некоторых видов рака, в настоящее время лапачол признан бесперспективным из-за побочных токсических эффектов.[4][5][6][7]
Примечания
- ↑ [1] Lapochol at R&D Chemicals.
- ↑ [2] Lapochol at CromaDex.
- ↑ Record, Samuel J. Lapachol. Tropical Woods (1925), 1 7-9.
- ↑ Felício AC, Chang CV, Brandão MA, Peters VM, Guerra Mde O (2002). «Fetal growth in rats treated with lapachol». Contraception 66 (4): 289–93. PMID 12413627.
- ↑ Oral toxicology studies with lapachol. Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.
- ↑ Guerra Mde O, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM (2001). «Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality». Brazilian journal of biology = Revista brasleira de biologia 61 (1): 171–4. PMID 11340475.
- ↑ de Cássia da Silveira E Sá R, de Oliveira Guerra M (2007). «Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment». Phytotherapy research : PTR 21 (7): 658–62. DOI:10.1002/ptr.2141. PMID 17421057.
Категории:- Кетоны
- Полициклические ароматические углеводороды
Wikimedia Foundation. 2010.