Систематическая номенклатура альдегидов и кетонов

Систематическая номенклатура альдегидов и кетонов

Систематическая номенклатура альдегидов

Алифатические альдегиды называют по самой длинной углеродной цепи, прибавляя к названию алифатического углеводорода окончание -аль. Наличие в соединении двух альдегидных групп обозначается окончанием -диаль. Нумерацию цепи начинают от углеродного атома, принадлежащего альдегидной группе. В названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят.


2-формилпентандионовая кислота

Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная группа, то альдегидную группу в алициклических соединениях называют, используя префикс формил-:



Циклические соединения с альдегидной группой в боковой цепи рассматривают как замещённые алифатические альдегиды. Название производят от названия алифатического альдегида и радикала в качестве приставки (допускается тривиальное название альдегида).


Для альдегидов допускаются тривиальные названия, если соответствующая кислота имеет тривиальное название:

CH2O             - формальдегид
CH3-CHO          - ацетальдегид
CH3-CH2-CHO      - пропиональдегид
CH3-CH2-CH2-CHO  - бутиральдегид
(CH3)2-CH-CHO    - изобутиральдегид
CH3-(CH2)3-CHO   - валеральдегид
(CH3)2CH-CH2-CHO - изовалеральдегид
CH2=CH-CHO       - акролеин (акрилальдегид)
CH3-CH=CH-CHO    - кротональдегид
С6H5-CHO         - бензальдегид

Однако, имеются исключения, например глиоксаль: O=CH-CH=O.

Систематическая номенклатура кетонов

Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя суффикс -он или -дион (для дикетонов) к названию родоночального углеводорода. Допускается название кетонов по радикальному признаку, при этом называют радикалы при кетогруппе в порядке возрастания сложности и в конце названия ставят -кетон (например, метилэтилкетон — CH3-CO-CH2-CH3).


3-оксопентановая кислота

Если в соединении имеется другая группа, имеющая преимущество в перечислении как главная, то для обозначения карбонильной группы используется префикс оксо-:




Бутирофенон (1-фенилбутанон-1)

Карбоциклические кетоны с кетонной группой в боковой цепи называют по радикалам. Кроме того, допускаются названия по алифатическому кетону или по циклической структуре. В последнем случае боковая цепь называется как остаток кислоты. Название имеет суффикс -офенон,
-онафтон (допустимо только для бензола и нафталина соответственно).



Для некоторых кетонов допускаются тривиальные названия:

CH3-CO-CH3        - ацетон
(CH3)2C=CH-CO-CH3 - окись мезитила
CH3-CO-CO-CH3     - диацетил
C6H5-CO-CO-C6H5   - бензил (дибензоил)

Сохраняются тривиальные названия радикалов:

CH3-CO-CH2-  - ацетонил
C6H5-CO-CH2- - фенацил
1,4-нафтохинон

Дикетоны ароматического ряда с кетонными группами в ядре называют сокращённым названием углеводорода, добавляя суффикс -хинон. Положения кетонных групп указывают номерами или соответствующими терминами (о-, м-, п-).



Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Полезное


Смотреть что такое "Систематическая номенклатура альдегидов и кетонов" в других словарях:

  • Номенклатура органических соединений ИЮПАК — Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (IUPAC) рекомендовал для использования номенклатуру, получившую название номенклатура ИЮПАК. Ранее широкое распространение имела женевская номенклатура. Правила ИЮПАК опубликованы в… …   Википедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»