Лейшмания

? Лейшмания
Промастиготы Leishmania major
Научная классификация
Надцарство: Эукариоты Царство: Протисты Тип: Эвгленовые Класс: Kinetoplastida Отряд: Trypanosomatidae Род: Лейшмания
Латинское название
Leishmania Ross, 1903
Виды
Leishmania aethiopica Leishmania amazonensis Leishmania arabica Leishmania archibaldi (= L. donovani)[1] Leishmania aristedes Leishmania (Viannia) braziliensis Leishmania chagasi (= L. infantum)[2] Leishmania (Viannia) colombiensis Leishmania deanei Leishmania donovani Leishmania enriettii Leishmania equatorensis Leishmania forattinii Leishmania garnhami Leishmania gerbili Leishmania (Viannia) guyanensis Leishmania herreri Leishmania hertigi Leishmania infantum Leishmania killicki (= L. tropica)[3] Leishmania (Viannia) lainsoni Leishmania major Leishmania mexicana Leishmania (Viannia) naiffi Leishmania (Viannia) panamensis Leishmania (Viannia) peruviana Leishmania (Viannia) pifanoi Leishmania (Viannia) shawi Leishmania tropica Leishmania turanica Leishmania venezuelensis
Систематика на Викивидах Изображения на Викискладе NCBI 5658

Лейшмании — род паразитических простейших, вызывающих лейшманиозы^[4]. Переносчиками лейшманий являются москиты из рода Phlebotomus в Старом Свете, и из рода Lutzomyia в Новом Свете. Естественным резервуаром разных видов служат позвоночные животные, относящиеся к шести отрядам млекопитающих и ящерицам^[5]. Лейшмании обычно поражают грызунов, собак и людей. Лейшманиозами в настоящее время больны около 12 миллионов человек в 88 странах.

Происхождение

Происхождение лейшманий неясно^[6][7]. Одна из теорий предполагает африканское происхождение, с последующей миграцией в Северную и Южную Америку. Другая — миграцию из Северной и Южной Америки через Берингов перешеек, около 15 миллионов лет назад. Третья предлагает палеарктическое происхождение^[8].

Морфология

Амастиготы Leishmania tropica, расположенные внутриклеточно в макрофагах.

Лейшмании существуют в двух морфологических формах — промастиготы (с длинным передним жгутиком, веретенообразные, удлиннённые, подвижные)^[9] в насекомом-хозяине и на искусственных питательных средах, и амастиготы (с коротким жгутиком, круглые или овальные, неподвижные, расположенные внутриклеточно) в организме позвоночных.

Геномика

Геномы трёх видов (L. major, L. infantum и L. braziliensis) были отсеквенированы, при этом было выявлено более 8300 генов белков и 900 генов РНК. Почти 40% белок-кодирующих генов были распределены по 662 семействам, содержащим от 2 до 500 генов. Небольшие семейства в основном представлены генами, образующими тандемные повторы в различных локусах по всему геному. Каждая из 35 или 36 хромосом организована в небольшое число кластеров из 10-100 генов, расположенных на одной цепи ДНК. Эти кластеры могут быть расположены «голова к голове» (расходящиеся) или хвост к хвосту (сходящиеся). В последнем случае они могут быть разделены генами рРНК, тРНК или мяРНК. Транскрипция белок-кодирущих генов начинается в области расхождения кластеров и продолжается полицистронно до области переключения цепей между сходящимися кластерами. Теломеры лейшманий обычно относительно короткие и состоят из нескольких типов повторяющихся последовательностей^[10].

В 2009 году было показано, что в организме насекомого у лейшманий происходит процесс обмена генетической информацией, предполагающий мейоз^[11].

Литература

• Zandbergen et al. «Leishmania disease development depends on the presence of apoptotic promastigotes in the virulent inoculum», PNAS, Sept. 2006 (PDF)

• Laskay T., van Zandbergen G., Solbach W. (May 2003). "Neutrophil granulocytes — Trojan horses for Leishmania major and other intracellular microbes?". Trends in Microbiology 11 (5): 210–4. DOI:10.1016/S0966-842X(03)00075-1. PMID 12781523.

• Shaw, J. J. (1969). The haemoflagellates of sloths. London, H. K. Lewis & Co. Ltd. (PDF)

Примечания

1. ↑ Kuhls K. et al. (2005). "Analysis of ribosomal DNA internal transcribed spacer sequences of the Leishmania donovani complex". Microbes and Infection 7 (11-12): 1224-34. PMID 16002315.
2. ↑ Lukeš J. et al. (2007). "Evolutionary and geographical history of the Leishmania donovani complex with a revision of current taxonomy". Proceedings of the National Academy of Sciences 104 (22): 9375-80. DOI:10.1073/pnas.0703678104.
3. ↑ Schönian G. et al. (2008). "Leishmaniases in the Mediterranean in the era of molecular epidemiology". Trends in Parasitology 24 (3): 135-42. DOI:10.1016/j.pt.2007.12.006.
4. ↑ Sherris Medical Microbiology. — 4th ed.. — McGraw Hill, 2004. — С. 749–54. — ISBN 0838585299
5. ↑ Noyes H.A. et al. (1997). "The Leishmania hertigi (Kinetoplastida; Trypanosomatidae) complex and the lizard Leishmania: their classification and evidence for a neotropical origin of the Leishmania-Endotrypanum clade". Journal of Eurkaryotic Microbiology 44 (5): 511-7. DOI:10.1111/j.1550-7408.1997.tb05732.x.
6. ↑ Momen H, Cupolillo E (2000). "Speculations on the origin and evolution of the genus Leishmania". Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 95 (4): 583-8. PMID 10904419. Проверено 2007-05-26.
7. ↑ Noyes HA, Morrison DA, Chance ML, Ellis JT (2000). "Evidence for a neotropical origin of Leishmania". Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 95 (4): 575-8. PMID 10904417. Проверено 2007-05-26.
8. ↑ Kerr SF (2000). "Palaearctic origin of Leishmania". Memórias do Instituto Oswaldo Cruz 95 (1): 75-80. PMID 10656708. Проверено 2007-05-26.
9. ↑ Leishmania mexicana / Leishmania major
10. ↑ Leishmania: After The Genome. — Caister Academic Press, 2008. — ISBN ISBN 978-1-904455-28-8
11. ↑ Akopyants N.S. et al. (April 2009). "Demonstration of genetic exchange during cyclical development of Leishmania in the sand fly vector". Science 324 (5934): 265–8. DOI:10.1126/science.1169464.