(Бишлера-Мёлау р-ция), получение замещенных индолов взаимод.
галоген- или 
гидроксикетонов с ариламинами с послед. циклизацией образующихся 
ариламинокетонов в присут. кислотного катализатора, напр.: 
где R = CH3, С 2 Н 5, ОСН 3; R' = H, Alk; R", R'"=Alk, Ph, С 6 Н 4 СН 3_n, С 6 Н 4 ОСН 3_n. Процесс осуществляют при т-ре ок. 150
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
БИШЛЕРА-НАПИРАЛЬСКОГО РЕАКЦИЯ — циклодегидратация N ацил фенилэтиламинов с образованием замещенных 3,4 дигидроизохинолинов: Процесс проводят в инертном безводном р рителе, как правило, при нагр. до т ры кипения. В кач ве дегидратирующих агентов обычно используют РОС13, Р 2 О 5 … Химическая энциклопедия
Изохинолин — Изохинолин … Википедия
Изохинолин — бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; tпл 24,5 °С, tkип 243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с… … Большая советская энциклопедия
