ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

,

содержат в молекулах атом P, связанный с орг. радикалами непосредственно или через гетероатом (О, S, N и др.). Первые Ф. с. (смесь метилфосфинов) получены в 1846 Л. Тенаром и И. Берцелиусом при метилировании фосфида Ca.

Классификация. Ф. с. можно классифицировать по кол-ву заместителей у атома P (координационному числу), к-рых м. б. от 1 до 6. Примеры соед. с разл. координационным числом атома P приведены в табл. 1.

Табл.1.- ПРИМЕРЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ КООРДИНАЦИОННЫМИ ЧИСЛАМИ АТОМА P

	Координационное число	Соединение
	1	(CH3)3CCP
	2	[(СНз)2]N]2 С = РН
	3	P(OCНз)3;
	4	(C4H9)3PO;
	5	C6H5(CH3)2P(OC2H5)2
	6

По др. классификации, охватывающей наиб. распространенные Ф. с., выделяют фосфорсодержащие к-ты (см. также Фосфора кислоты )и их производные (табл. 2), а также фосфины и родств. соединения.

Табл.2.- НАЗВАНИЕ НЕКОТОРЫХ КИСЛОТ ФОСФОРА, ИХ ЭФИРОВ И СОЛЕЙ

	Формула	Кислоты	Эфиры и соли
	Производные пятивалентного P
	(HO)3PO	Ортофосфорная к-та (фосфорная к-та)	Фосфаты
	RP(O)(OH)2	Фосфоновые к-ты	Фосфонаты
	R2P(O)OH	Фосфиновые к-ты	Фосфинаты
	Производные трехвалентного P
	HP(OH)2*	Гипофосфористая к-та (фосфорноватистая к-та)	Гипофосфиты
	P(OH)3	Фосфористая к-та	Фосфиты
	RP(OH)2*	Фосфонистые к-ты	Фосфониты
	R2POH*	Фосфинистые к-ты	Фосфиниты

* Используются ф-лы таутомерных форм к-т с трехвалентным атомом P.

К Ф. с. второго типа относятся первичные RPH₂, вторичные R₂PH и третичные R₃P фосфины, а также окисленные формы последних: фосфиноксиды R₃PO, фосфинсульфиды R₃PS (см. Фосфиноксиды и фосфинсульфиды), фосфинселениды R₃PSe, фосфазосоединенияR₃P = NR и фосфинал-килены R₃P = CR₂. Ко второму типу принадлежат также фосфониевые соединения > и фосфораны R₅P.

Известны также полифосфины и их производные [напр., дифосфины R₂P Ч PR₂, цик- лопентафосфины (ф-ла I)] и металлокомплексы [напр., (RO)₃P