Тиомочевина

        диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H₂NC (S) NH₂, белые кристаллы горького вкуса, t_пл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):

        

        При гидролизе Т. образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Т. приводит к S-алкилпроизводным изотиомочевины (S-алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (См. Меркаптаны) (II):

        

        (X — галоген; R — алкил).

         Т. применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества (См. Ростовые вещества). Свойство Т. давать Соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами (См. Насыщенные углеводороды), но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.

         Б. Л. Дяткин.