tfr2
1TFR2 — Transferrin receptor 2, also known as TFR2, is a human gene. PBB Summary section title = summary text = This gene is a member of the transferrin receptor like family and encodes a single pass type II membrane protein with a protease associated… …
2Hemochromatose par mutation TFR2 — Hémochromatose par mutation TFR2 L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la… …
3Hémochromatose Par Mutation TFR2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …
4Hémochromatose par mutation tfr2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …
5Hémochromatose par mutation TFR2 — L hémochromatose par mutation TFR2 comme l hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une… …
6Transferrin-Rezeptor 2 — Masse/Länge Primärstruktur 801/630/774 Aminosäuren (α/β/γ) …
7Hemochromatose — Hémochromatose génétique Hémochromatose génétique Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …
8Hemochromatose genetique — Hémochromatose génétique Hémochromatose génétique Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …
9Hémochromatose Génétique — Autre nom Hémochromatose de type 1 Référence MIM …
10Hémochromatose génétique — Classification et ressources externes Micrographie d une hémosidérose. Biopsie hépatique. CIM 10 …