tautomeres
1Tautomères — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …
2Tautomere — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …
3Tautomère — Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d un… …
4Tautomérie — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …
5Tautomérisation — Tautomère Les tautomères sont des couples d isomères de constitution interconvertibles par la réaction chimique réversible appelée tautomérisation. Dans la plupart des cas, la réaction se produit par migration d un atome d hydrogène accompagnée d …
6TAUTOMÉRIE — Cas particulier de transposition intramoléculaire, résultant de réarrangements rapides et réversibles (isomérie dynamique). Plus précisément, on appelle ainsi la transformation d’un corps chimique en un isomère différent du premier par… …
7Bisulfite — Représentation de la structure la plus courante de l ion bisulfite en solution et à l état solide …
8123-54-6 — Acétylacétone Acétylacétone Général Nom IUPAC Pentane 2,4 dione Synonymes diacétylméthane …
965-71-4 — Thymine Thymine Structure de la 1,3H Thymine Géné …
1066-22-8 — Uracile Uracile Structure de la 1,3H Uracile Général Nom IUPAC 1,3H Uracile …
