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strukturelle Chromosomenaberration
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Chromosomenaberration — (lat. aberrare = abweichen), auch Chromosomenanomalie, sind lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle oder zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen eines Organismus oder einer Zelle.[1] Es handelt sich also um größere Erbgutveränderungen, die… … Deutsch Wikipedia
Auer-Stäbchen — Klassifikation nach ICD 10 C92.0 Akute myeloische Leukämie … Deutsch Wikipedia
Genmutationen — Eine Genmutation ist eine erbliche Veränderung (Chromosomenaberration oder Mutation) eines Gens, die nur das jeweilige Gen selbst betrifft. Sind von der Veränderung mehrere Gene betroffen, handelt es sich um eine strukturelle… … Deutsch Wikipedia
Akute myeloische Leukämie — Klassifikation nach ICD 10 C92.0 Akute myeloische Leukämie … Deutsch Wikipedia
21. Chromosom — Aufbau des Chromosom 21 Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen. Es umfasst lediglich 1,5 Prozent der menschlichen Erbinformationen. Inhaltsverzeichnis 1 Merkmale … Deutsch Wikipedia
Chromosom 21 — Aufbau des Chromosom 21 Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen. Es umfasst lediglich 1,5 Prozent der menschlichen Erbinformationen. Inhaltsverzeichnis 1 Merkmale … Deutsch Wikipedia
Chromosom 21 des Menschen — Aufbau des Chromosom 21 Das Chromosom 21 gehört mit etwa 34 Millionen Bausteinen zu den kleinsten menschlichen Chromosomen. Es umfasst lediglich 1,5 Prozent der menschlichen Erbinformationen. Inhaltsverzeichnis 1 Merkmale … Deutsch Wikipedia
4p- Syndrom — Das Wolf Hirschhorn Syndrom (auch als Wolf Syndrom oder Chromosom 4p Syndrom bekannt) ist eine seltene angeborene Erbkrankheit, die durch eine sogenannte strukturelle Chromosomenaberration am kurzen Arm des Chromosom 4 bedingt ist. Leitsymptom… … Deutsch Wikipedia
Genmutation — Eine Genmutation ist eine erbliche Veränderung (Chromosomenaberration oder Mutation) eines Gens, die nur das jeweilige Gen selbst betrifft. Sind von der Veränderung mehrere Gene betroffen, handelt es sich um eine strukturelle… … Deutsch Wikipedia
Wolf-Hirschhorn Syndrom — Das Wolf Hirschhorn Syndrom (auch als Wolf Syndrom oder Chromosom 4p Syndrom bekannt) ist eine seltene angeborene Erbkrankheit, die durch eine sogenannte strukturelle Chromosomenaberration am kurzen Arm des Chromosom 4 bedingt ist. Leitsymptom… … Deutsch Wikipedia
Wolf-Syndrom — Das Wolf Hirschhorn Syndrom (auch als Wolf Syndrom oder Chromosom 4p Syndrom bekannt) ist eine seltene angeborene Erbkrankheit, die durch eine sogenannte strukturelle Chromosomenaberration am kurzen Arm des Chromosom 4 bedingt ist. Leitsymptom… … Deutsch Wikipedia
