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71OLIG2 — Oligodendrocyte lineage transcription factor 2 Identifiers Symbols OLIG2; BHLHB1; OLIGO2; PRKCBP2; RACK17; bHLHe19 External IDs …
72BTG1 — B cell translocation gene 1, anti proliferative, also known as BTG1, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: BTG1 B cell translocation gene 1, anti proliferative| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView… …
73CBFA2T2 — Core binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 2, also known as CBFA2T2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: CBFA2T2 core binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 2| url = http://www.ncbi.nlm …
74CBFA2T3 — Core binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3, also known as CBFA2T3, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: CBFA2T3 core binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3| url = http://www.ncbi.nlm …
75DLX6 — Distal less homeobox 6 Identifiers Symbols DLX6; MGC125282; MGC125283; MGC125284; MGC125285 External IDs …
76PCP4 — Purkinje cell protein 4 Identifiers Symbols PCP4; PEP 19 External IDs OMIM: …
77Hereditary sensory and autonomic neuropathy — For the gene HSN2, see HSN2. Not to be confused with Hereditary motor and sensory neuropathy. Hereditary sensory and autonomic neuropathy Classification and external resources ICD 9 356.2 OMIM …
78Blut-Gehirn-Schranke — Die Blut Hirn Schranke, auch Blut Gehirn Schranke genannt, ist eine bei allen Landwirbeltieren (Tetrapoda) im Gehirn vorhandene physiologische Barriere zwischen dem Blutkreislauf und dem Zentralnervensystem. Sie dient dazu, die Milieubedingungen… …
79Blut-Hirn-Schranke — Die Blut Hirn Schranke, auch Blut Gehirn Schranke genannt, ist eine bei allen Landwirbeltieren (Tetrapoda) im Gehirn vorhandene physiologische Barriere zwischen dem Blutkreislauf und dem Zentralnervensystem (ZNS). Sie dient dazu, die… …
80Down-Syndrom — Achtjähriger Junge mit Trisomie 21 Als Down Syndrom bezeichnet man ein Syndrom, das durch eine spezielle Genommutation beim Menschen hervorgerufen wird, bei der das gesamte 21. Chromosom oder Teile davon dreifach vorliegen (Trisomie). Daher… …
