nondisjunction
41Trisomie 3q — Klassifikation nach ICD 10 Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Nondisjunction Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Nondisjunction) Q9 …
42Trisomie 8 — Klassifikation nach ICD 10 Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Nondisjunction Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Nondisjunction) …
43Trisomie 9 — Klassifikation nach ICD 10 Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Nondisjunction Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Nondisjunction) …
44Trisomie 9p — Klassifikation nach ICD 10 Q92.0 Vollständige Trisomie, meiotische Nondisjunction Q92.1 Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Nondisjunction) Q9 …
45Trisomie G — Achtjähriger Junge mit Trisomie 21 Als Down Syndrom bezeichnet man eine spezielle Genommutation beim Menschen, bei der das gesamte 21. Chromosom oder Teile davon dreifach (Trisomie) vorliegen. Daher lautet eine weitere übliche Bezeichnung… …
46genetic disease, human — Introduction any of the diseases and disorders that are caused by mutations in one or more genes (gene). With the increasing ability to control infectious and nutritional diseases in developed countries, there has come the realization …
47nondisjunctional — adjective see nondisjunction …
48Mitosis — Not to be confused with meiosis, miosis, or myositis. Mitosis divides the chromosomes …
49Human genome — The human genome is the genome of Homo sapiens , which is stored on 23 chromosome pairs. Twenty two of these are autosomal chromosome pairs, while the remaining pair is sex determining. The haploid human genome occupies a total of just over 3… …
50Karyotype — A karyotype is the number and appearance of chromosomes in the nucleus of an eukaryotic cell. The term is also used for the complete set of chromosomes in a species, or an individual organism.[1][2]p28[3] Karyotypes describe the number of… …
