methylmalonyl-coa mutase
121methylmalonicacidemia — meth·yl·ma·lon·ic·ac·i·de·mia (meth″əl mə lon″ik as″ĭ deґme ə) 1. a genetically heterogeneous, autosomal recessive aminoacidopathy characterized by an 2. excess of methylmalonic acid in the blood and urine,… …
122methylmalonic aciduria — methylmalonic acidaemia; = aminoacidopathy a defect of amino acid metabolism causing an excess of methylmalonic acid in the urine and blood. There are two types: one is an inborn error of metabolism due to a deficiency of the enzyme methylmalonyl …
123метилмалонил-КоА-мутаза — Фермент, катализирующий реакцию изомеризации метилмалонил КоА в сукцинил КоА в процессе деградации аминокислот с разветвленной углеродной цепью; дефицит М. КоА м. обусловливает врожденный летальный дефект у человека метилмалоническую ацидемию,… …
124Propionatgärung — Bei der Propionsäuregärung, auch als Propionatgärung bezeichnet, werden durch Bakterien Kohlenhydrate oder Milchsäure (Lactat) zu Propionsäure (Propionat), Essigsäure (Acetat) und Kohlenstoffdioxid (CO2) vergoren. Sie dient den Bakterien als… …
125Propionsäuregärung — Übergeordnet Gärung Gene Ontology …
126Methylmalonazidämie — Klassifikation nach ICD 10 E71.1 Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren Methylmalonazidämie …
127Hydroxocobalamin — Systematic (IUPAC) name Coα [α (5,6 dimethylbenzimidazolyl)] Coβ hydroxocobamide Clinical data AHFS/Drugs.com …
128Propionyl-coenzyme A — Structure de la propionyl CoA Général No CAS …
