maladie
41Maladie Génétique — Enfant atteint de progéria. Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l… …
42Maladie d'Hodgkin — Maladie de Hodgkin Maladie de Hodgkin CIM 10 : C81 (ICD O 9650/3 9667/3) La maladie de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin est un type de lymphome caractérisé par la présence de grosses cellules atypiques, les cellules de Reed Sternberg. La cellule de …
43Maladie d'hodgkin — Maladie de Hodgkin Maladie de Hodgkin CIM 10 : C81 (ICD O 9650/3 9667/3) La maladie de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin est un type de lymphome caractérisé par la présence de grosses cellules atypiques, les cellules de Reed Sternberg. La cellule de …
44Maladie de Hirschsprung — Classification et ressources externes Histopathologie / Maladie de Hirschsprung. Présence aberrante de fibres positives à l enzyme …
45Maladie de Hodgkin — CIM 10 : C81 (ICD O 9650/3 9667/3) La maladie de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin est un type de lymphome caractérisé par la présence de grosses cellules atypiques, les cellules de Reed Sternberg. La cellule de Sternberg est indispensable au… …
46Maladie de Wilson — Classification et ressources externes Mutations du gène ATP7B présentes chez la plupart des patients atteints d une maladie de Wilson. CIM …
47Maladie de berger — La maladie de Berger est une maladie rare des reins liée à une atteinte microscopique de l unité fondamentale de l anatomie rénale : le glomérule, où se dépose des immunoglobulines A (IgA ou anticorps A). C est donc une maladie auto immune.… …
48Maladie de hirschsprung — La maladie de Hirschsprung est une anomalie de fonctionnement de la partie terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une occlusion intestinale. Cette anomalie est le résultat de l’absence de développement congénital des… …
49Maladie de hodgkin — CIM 10 : C81 (ICD O 9650/3 9667/3) La maladie de Hodgkin ou lymphome de Hodgkin est un type de lymphome caractérisé par la présence de grosses cellules atypiques, les cellules de Reed Sternberg. La cellule de Sternberg est indispensable au… …
50Maladie de wilson — La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. Sommaire 1 Historique 2 Épidémiologie 3 Mécanisme …
