hemochromatosis

  • 31гемохроматоз [наследственный] — hemochromatosis [hereditary] гемохроматоз [наследственный]. НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др …

    Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • 32Marie Warder — Born Marie Van Zyl alt Marie Van Zijl 1927 Ficksburg, South Africa Nationality …

    Wikipedia

  • 33Haemochromatosis — Infobox Disease Name = Haemochromatosis Caption = DiseasesDB = 5490 ICD10 = ICD10|E|83|1|e|70 ICD9 = ICD9|275.0 ICDO = OMIM = 235200 OMIM mult = OMIM2|602390 OMIM2|606464 OMIM2|604720 OMIM2|604653 MedlinePlus = eMedicineSubj = med eMedicineTopic …

    Wikipedia

  • 34Iron overload — Micrograph of haemosiderosis. Liver biopsy. Iron stain. ICD 10 R …

    Wikipedia

  • 35Hämochromatose — (von altgr. αἷμα haima „Blut“, χρῶμα chróma, „Farbe“ ; Synonyme: Primäre Siderose, Hämosiderose, Siderophilie, Eisenspeicherkrankheit; englisch: hematochromatosis) ist eine Erkrankung des Menschen, bei der es zu einer erhöhten Aufnahme von… …

    Deutsch Wikipedia

  • 36Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система …

    Википедия

  • 37Hémochromatose génétique — Classification et ressources externes Micrographie d une hémosidérose. Biopsie hépatique. CIM 10 …

    Wikipédia en Français

  • 38Compound heterozygosity — in medical genetics is the condition of having two heterogeneous recessive alleles at a particular locus that can cause genetic disease in a heterozygous state. Compound heterozygosity reflects the diversity of the mutation base for many… …

    Wikipedia

  • 39Hemojuvelin — protein Name=hemochromatosis type 2 (juvenile) caption= width= HGNCid=4887 Symbol=HFE2 AltSymbols= EntrezGene=148738 OMIM=608374 RefSeq=NM 145277 UniProt=Q6ZVN8 PDB= ECnumber= Chromosome=1 Arm=q Band=21.2 LocusSupplementaryData=Hemojuvelin… …

    Wikipedia

  • 40HAMP — Hepcidin antimicrobial peptide, also known as HAMP, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: HAMP hepcidin antimicrobial peptide| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=57817| accessdate = ]… …

    Wikipedia