fondo del ojo
61ortoscopia — Uso de un ortoscopio para el examen del fondo del ojo. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …
62oftalmoscopía — Examen del fondo del ojo con un oftalmoscopio …
63clasificación de Keith-Wagener-Barker — Eng. Keith Wagener Barker classification Clasificación enfocada básicamente hacia el estudio de la repercusión sistémica de la hipertensión arterial basada en la existencia de alteraciones en el fondo del ojo, tales como irregularidades del… …
64clasificación de Leishman — Eng. Leishman s classification Clasificación de las alteraciones del fondo del ojo en la hipertensión arterial que diferencia siete grupos: esclerosis involutiva, esclerosis involutiva con hipertensión, esclerosis involutiva avanzada con… …
65distrofia de los conos — Eng. Cones dystrophy Enfermedad de herencia autosómica dominante en la que existe distrofia de los conos retinianos, que se manifiesta por aparición de hemeralopía, mala visión de los colores, fotofobia y nistagmo de fijación. En el fondo del ojo …
66enfermedad de Farber — Eng. Farber s disease Alteración del metabolismo lipídico con acumulación de glucolípidos en las células ganglionares de la retina, tomando el fondo del ojo una coloración grisácea con una mancha rojo cereza junto a una pigmentación difusa en… …
67papila — (Del lat. papilla, pezón de la teta). 1. f. Anat. Cada una de las pequeñas prominencias cónicas, generalmente sensoriales, formadas en la piel y en las membranas mucosas, especialmente de la lengua, por las ramificaciones de los nervios y de los… …
68síndrome de BEGUEZ-CESAR-STEINBRINCK-CHEDIAK-HIGASHI — un desorden metabólico familiar fatal caracterizado por la granulación anormal de los leucocitos con una gran susceptibilidad a las infecciones y un gran número de malformaciones. Entre estas se incluye albinismo, fotofobia, disminución de la… …
69Tay Sachs, enfermedad de — metabol. Ganglosidosis de origen hereditario y de transmisión autosómica recesiva que se caracteriza por la acumulación de gangliósidos GM2 tipo I en el sistema nervioso. Es una enfermedad letal y se manifiesta en niños de 3 a 6 meses, provocando …
70enfermedad de Tay Sachs — Tay Sachs, enfermedad de metabol. Ganglosidosis de origen hereditario y de transmisión autosómica recesiva que se caracteriza por la acumulación de gangliósidos GM2 tipo I en el sistema nervioso. Es una enfermedad letal y se manifiesta en niños… …
