enfermedad de dejerine
1enfermedad de DEJERINE — una forma hereditaria de neuritis hipertrófica de progresión lenta, caracterizada por alteraciones motoras y sensoriales de las extremidades, que se inicia en la infancia o en la adolescencia. La condición se caracteriza por parestesia,… …
2enfermedad de DEJERINE-ROUSSY — desorden debido a lesiones del tálamo posterior. Se caracteriza por un dolor ardiente e insoportable en la parte opuesta del cuerpo después de un ictus, con alteraciones sensoriales, hemiplejia transitoria y movimientos coreoatetoticos. Estos… …
3enfermedad de Dejerine-Sottas — Trastorno espinocerebeloso congénito poco frecuente, caracterizado por el desarrollo de engrosamientos palpables sobre los nervios periféricos, degeneración del sistema nervioso periférico, dolor, parestesias, ataxia, sensibilidad dis …
4Déjérine-Sottas, enfermedad — neurol. Afección hereditaria de tipo recesivo que produce una neuropatía múltiple y progresiva limitada a las fibras con vaina de mielina. Produce trastornos oculares y, en ocasiones, deformidades en los pies. Medical Dictionary. 2011 …
5enfermedad Déjérine-Sottas — Déjérine Sottas, enfermedad neurol. Afección hereditaria de tipo recesivo que produce una neuropatía múltiple y progresiva limitada a las fibras con vaina de mielina. Produce trastornos oculares y, en ocasiones, deformidades en los pies. Medical… …
6síndrome de ERB-LANDOUZY-DEJERINE — una forma hereditaria de distrofia muscular progresiva con cambios atróficos de los músculos de la cara y escapohumerales. La enfermedad se inicia con debilidad de los músculos de la cara y del cinturón escapular lo que impide levantar los brazos …
7síndrome de LANDOUZY-DEJERINE — una forma hereditaria de distrofia muscular progresiva con cambios atróficos de los músculos de la cara y escapohumerales. La enfermedad se inicia con debilidad de los músculos de la cara y del cinturón escapular lo que impide levantar los brazos …
8Distrofia muscular — Saltar a navegación, búsqueda Es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido muscular generando debilidad y pérdida de músculo, la distribución de los músculos afectados y la severidad de la enfermedad son variables. La mayoría tiene origen …
9trastorno espinocerebeloso — Enfermedad hereditaria caracterizada por degeneración progresiva de la médula espinal y el cerebelo, que afecta también con frecuencia a otras partes del sistema nervioso central. Estos trastornos suelen tener un carácter familiar, pudiendo… …
10neuropatía hipertrófica intersticial — Véase enfermedad de Déjerine Sottas. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …
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