dominante mutation
1Mutation (orgue) — Pour les articles homonymes, voir Mutation. Les mutations constituent une famille de jeux spécifiques à l orgue qui ont comme particularité de ne pas produire la note jouée, mais une harmonique de la note. Ce sont donc des jeux transpositeurs. On …
2Mutation de novo — En médecine et en génétique, une mutation de novo est une mutation du gène apparaissant chez un individu alors qu aucun des parents ne la possède dans son patrimoine génétique. La mutation est donc survenue dans les gamètes d un des deux parents …
3Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp …
4Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp …
5Osteopetrose par mutation du gene CLCN7 — Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 Autre nom Maladie d Albers Schoenberg Référence MIM …
6Ostéopétrose par mutation du gène clcn7 — Autre nom Maladie d Albers Schoenberg Référence MIM …
7Ostéopétrose par mutation du gène CLCN7 — Référence MIM 166600 259700 Transmission Dominante Récessive Chromosome 16p13 Gène …
8Demence frontotemporale par mutation du gene CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du gène CHMP2B Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM …
9Démence Frontotemporale Par Mutation Du Gène CHMP2B — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM …
10Démence frontotemporale par mutation du gène chmp2b — Démence frontotemporale par mutation du CHMP2B Autre nom Démence frontotemporale lièe au chromosome 3 Référence MIM …
