cholémie familiale
1Cholémie familiale — ● Cholémie familiale affection héréditaire, caractérisée par une hyperbilirubinémie et se traduisant par un subictère chronique évoluant par poussées, de pronostic bénin …
2cholémie — [ kɔlemi ] n. f. • 1859; de chol(é) et émie ♦ Méd. Passage d éléments de bile dans le sang. ⇒ jaunisse. Taux de bile dans le sang. ● cholémie nom féminin Présence des constituants de la bile dans le sang. ● cholémie (expressions) nom féminin… …
3-émie — ♦ Groupe suffixal, du gr. aimia, de haima « sang » : alcoolémie, urémie. émie élément, du gr. haima, sang . ⇒ ÉMIE, HÉMIE, élément suff. Élément suff. tiré du gr. « sang » et entrant dans la compos. de nombreux mots sav. indiquant le plus souvent …
4-hémie — ⇒ ÉMIE, HÉMIE, élément suff. Élément suff. tiré du gr. « sang » et entrant dans la compos. de nombreux mots sav. indiquant le plus souvent la présence, normale ou anormale, dans le sang, de la substance désignée par le 1er terme, le taux de cette …
5Syndrome de Gilbert — Classification et ressources externes CIM 10 E80.4 CIM …
6Liste de maladies rares — Cette page liste des maladies rares. Sommaire : Haut A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 9 A Aagenaes, syndrome d …
7Maladie de Gilbert — Syndrome de Gilbert Le syndrome de Gilbert, (SG), est une maladie génétique du métabolisme de la bilirubine. Elle se traduit par un ictère modéré, généralement détecté vers l’âge de 15 à 20 ans.[1] Sommaire 1 Synonymes 2 Signes et symptômes …
8Morbus Meulengracht — Syndrome de Gilbert Le syndrome de Gilbert, (SG), est une maladie génétique du métabolisme de la bilirubine. Elle se traduit par un ictère modéré, généralement détecté vers l’âge de 15 à 20 ans.[1] Sommaire 1 Synonymes 2 Signes et symptômes …
9Syndrome de gilbert — Le syndrome de Gilbert, (SG), est une maladie génétique du métabolisme de la bilirubine. Elle se traduit par un ictère modéré, généralement détecté vers l’âge de 15 à 20 ans.[1] Sommaire 1 Synonymes 2 Signes et symptômes …
10Syndrôme de Gilbert — Syndrome de Gilbert Le syndrome de Gilbert, (SG), est une maladie génétique du métabolisme de la bilirubine. Elle se traduit par un ictère modéré, généralement détecté vers l’âge de 15 à 20 ans.[1] Sommaire 1 Synonymes 2 Signes et symptômes …
