antenatal diagnosis

  • 61Cardiopathie Congénitale — Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra utérine. Le terme congénital (littéralement né avec ) est à distinguer du qualificatif héréditaire ( ce dont on hérite , ce qui …

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  • 62Cardiopathie congenitale — Cardiopathie congénitale Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra utérine. Le terme congénital (littéralement né avec ) est à distinguer du qualificatif héréditaire (… …

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  • 63Cardiopathie congénitale — Les cardiopathies congénitales (maladie bleue) sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra utérine. Le terme congénital (littéralement né avec ) est à distinguer du qualificatif héréditaire ( ce dont on …

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  • 64Cardiopathie cyanogène — Cardiopathie congénitale Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra utérine. Le terme congénital (littéralement né avec ) est à distinguer du qualificatif héréditaire (… …

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  • 65Hernie Diaphragmatique Congénitale — La hernie diaphragmatique congénitale est une absence de la fermeture du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse. En raison de la pression différente entre l abdomen et le thorax, les organes de l abdomen se déplacent dans le… …

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  • 66Hernie diaphragmatique congenitale — Hernie diaphragmatique congénitale La hernie diaphragmatique congénitale est une absence de la fermeture du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse. En raison de la pression différente entre l abdomen et le thorax, les organes… …

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  • 67Hernie diaphragmatique congénitale — L hernie diaphragmatique congénitale est une absence de la fermeture du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse. En raison de la pression différente entre l abdomen et le thorax, les organes de l abdomen se déplacent dans le… …

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  • 68Maladie De Wilson — La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. Sommaire 1 Historique 2 Épidémiologie 3 Mécanisme …

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  • 69Maladie de wilson — La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire à une accumulation de cuivre dans l organisme et se manifestant par des atteintes du foie et du système nerveux. Sommaire 1 Historique 2 Épidémiologie 3 Mécanisme …

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  • 70Tetralogie de Fallot — Tétralogie de Fallot Cœur normal …

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