alglucerase

  • 1 Alglucerase — Systematic (IUPAC) name Human beta glucocerebrosidase Clinical data AHFS/Drugs.com monograph MedlinePlus …

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  • 2 alglucerase — al·glu·ce·rase .al glü sə .rās n modified human glucocerebrosidase administered for enzyme replacement therapy in the treatment of Gaucher s disease see ceredase * * * al·glu·cer·ase (al glooґsər ās″) a modified form of β… …

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  • 3 Ceredase — Cer·e·dase ser ə .dās trademark used for a preparation of alglucerase * * * Cer·e·dase (serґə dās) trademark for a preparation of alglucerase …

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  • 4 Carnitine — Systematic (IUPAC) name 3 hydroxy 4 (trimethylazaniumyl)butanoate Clinical data AHFS/Drugs.com …

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  • 5 ATC code A16 — is a division of the Anatomical Therapeutic Chemical Classification System and part of the A Alimentary tract and metabolism section.A16A Other alimentary tract and metabolism products*A16AA Amino acids and derivatives:A16AA01… …

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  • 6 Tetrahydrobiopterin — Systematic (IUPAC) name (6R) 2 Amino 6 [(1R,2S) 1,2 dihydroxypropyl] 5,6,7,8 tetrahydropteridin 4(1H) one Clinical data …

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  • 7 Imiglucerase — Systematic (IUPAC) name Human Beta glucocerebrosidase Clinical data AHFS/Drugs.com monograph MedlinePlus …

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  • 8 Nitisinone — Systematic (IUPAC) name 2 [2 nitro 4 (trifluoromethyl)benzoyl] cyclohexane 1,3 dione Clinical data AHFS/Drugs.com …

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  • 9 Miglustat — Systematic (IUPAC) name (2R,3R,4R,5S) 1 butyl 2 (hydroxymethyl)piperidine 3,4,5 triol Clinical data AHFS/Drugs.co …

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  • 10 Alglucosidase alfa — Systematic (IUPAC) name Human glucosidase, prepro α [199 arginine,223 histidine] [1] Clinical data AHFS/Drugs.com …

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  • 11 Enzyme replacement therapy — Die Enzymersatztherapie (EET oder ERT von engl. Enzyme Replacement Therapy) ist ein therapeutisches Verfahren zur Behandlung von Enzymdefekten bei lysosomalen Speicherkrankheiten. Den Patienten werden dabei per Infusion oder Injektion… …

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  • 12 Enzymersatztherapie — Die Enzymersatztherapie (EET oder ERT von engl. Enzyme Replacement Therapy) ist ein therapeutisches Verfahren zur Behandlung von Enzymdefekten bei lysosomalen Speicherkrankheiten. Den Patienten werden dabei per Infusion oder Injektion… …

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  • 13 Glucocerebrosidase — Bändermodell des GBA Tetramer, nach PDB  …

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  • 14 Glukocerebrosidase — Glucocerebrosidase Vorhandene Strukturdaten: 1ogs …

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  • 15 БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — мед. Болезнь Гоше наследственное заболевание (в т.ч. недостаточность глюкоцереброзидазы [кислая р галактозидаза]), сопровождающееся накоплением глюкоцереброзидов в макрофагах с развитием гепатоспленомегалии, лимфаденопатии, разрушением костной… …

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