Blepharophimose

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• Blepharophimose — Klassifikation nach ICD 10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides …   Deutsch Wikipedia

• Blepharophimose-Epikanthus inversus-Ptose-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides …   Deutsch Wikipedia

• Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus-inversus-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides …   Deutsch Wikipedia

• Blepharophimose-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides …   Deutsch Wikipedia

• Blepharophimose — Ble|pharo|phimo̱se [↑blepharo... und ↑Phimose] w; , n, in fachspr. Fügungen: Ble|pharo|phimo̱sis, Mehrz.: ...o̱ses: Verengerung der Augenlidspalte. Ble|pharo|phimo̱sis seni̱lis: Lidspaltenverengerung infolge Erschlaffung des äußeren Lidrandes im… …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

• BPES — Klassifikation nach ICD 10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides …   Deutsch Wikipedia

• 18-R-Syndrom — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… …   Deutsch Wikipedia

• 18p-Syndrom — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… …   Deutsch Wikipedia

• Chromosom-18p-Monosomie — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… …   Deutsch Wikipedia

• De Grouchy-Syndrom — ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen dabei partielle… …   Deutsch Wikipedia

• Del(18p)-Syndrom — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… …   Deutsch Wikipedia