синдром стерджа - вебера - краббе
1Синдром Стерджа-Вебера-Краббе — (1879) – редка генетическая патология, тип наследования не установлен. Умственный дефицит сочетается с гемангиомой на одной половине лица, ангиомой сосудов сетчатки и глаукомой на стороне гемангиомы, ангиомой менингеальной оболочки и иногда… …
2Стерджа-Вебера-Краббе синдром — (W. A. Sturge, 1850 1919 англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач; К. Н. Krabbe, 1885 1961, датский невропатолог; син.: аменция невоидная, ангиоматоз энцефалотригеминальный, Брашфилда Уайетта синдром, дисплазия нейроэктодермальная… …
3Стерджа-Вебера болезнь — (W. A. Sturge, 1850 1919, англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач) см. Стерджа Вебера Краббе синдром …
4Краббе синдром — (К. Н. Krabbe) см. Стерджа Вебера Краббе синдром …
5синдром нейрокутанный — (syndromum neurocutaneum; греч. neuron нерв + лат. cutis кожа) см. Стерджа Вебера Краббе синдром …
6Штурге-Вебера болезнь — (нрк; W. A. Sturge, 1850 1919, англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач) см. Стерджа Вебера Краббе синдром …
7Брашфилда-Уайетта синдром — (Т. Brushfield, совр. англ. врач; W. Wyatt) см. Стерджа Вебера Краббе синдром …
8Мезенхимальные опухоли — Опухоли мягких тканей (за исключением нейрогенных новообразований) и специфические опухоли костей в онкоморфологии объединяются понятием мезенхимальные опухоли [mesenchymal tumors]. К опухолям мягких тканей [soft tissue tumors] относятся опухоли… …
9ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… …
10Энцефалотригеминальный ангиоматоз — МКБ 10 Q85.885.8 МКБ 9 759.6759.6 OMIM …
