делецией
41Дефишенси — * дэфішэнсі * deficiency видимые в микроскоп разрыв, потеря или нехватка (см.) одного (рис., а) или двух (рис., б, в) терминальных (концевых) участков хромосомы, вследствие чего открытые концы хромосомы могут соединяться, образуя кольцеобразную… …
42Мутация сплайсинговая — * мутацыя сплайсінгавая * splicing mutation мутация, затрагивающая сайты сплайсинга или создающая новый сайты сплайсинга в интронных областях гена. Сопровождается либо делецией смежного с мутацией экзона, либо невырезанием соответствующего… …
43Синдром Ангельмана с Эйнджелмена — Синдром Ангельмана, с. Эйнджелмена * сіндром Ангельмана, с. Эйнджэлмена * Angelman syndrome 1. Наследственное заболевание человека, относящееся к группе синдромов генных последовательностей, наследуемое по аутосомнорецессивному типу,… …
