делецией
31опухоль Вильмса — Wilms tumor опухоль Вильмса. Почечная опухоль, отмечаемая у детей в возрасте 1 3 лет с частотой до 1/10000, образуется в результате неконтролируемого разрастания недифференцированных эмбриональных клеток почек; появление О.В. входит в некоторые… …
32Миелодиспластический синдром — МКБ 10 D46.46. МКБ 9 238.7238.7 МКБ О 9980/0 M …
33Синдром Каллмана — Структура ГнРГ1 (источник PDB …
34Цитоскелет прокариот — Цитоскелет прокариот  это система нитеподобных структур, которые преимущественно являются упорядоченными полимерами белков одного класса, наличествует в клетках бактерий и …
35Ультраконсервативные элементы ДНК —  относятся к некодирующим консервативным последовательностям ДНК. Они представляют собой участки геномной ДНК длиной более 200 пар оснований, которые обладают идентичной последовательностью у двух и более неродственных видов, находятся в… …
36ВОЛЬФА – ХИРШХОРНА СИНДРОМ — (одновременно описан генетиками – немецким U. Wolf, род. в 1933, и американским K. Hirscrnohh, род. в 1926; синоним – хромосомы 4р синдром) – наследственное заболевание, обусловленное делецией короткого плеча хромосомы 4. Проявления: задержка… …
37НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, явление передачи потомству материальных факторов, определяющих развитие признаков организма в конкретных условиях среды. Задачей изучения Н. является установление закономерностей в возникновении, свойствах, передаче и… …
38опухоль Вильмса — Почечная опухоль, отмечаемая у детей в возрасте 1 3 лет с частотой до 1/10000, образуется в результате неконтролируемого разрастания недифференцированных эмбриональных клеток почек; появление О.В. входит в некоторые врожденные симптомокомплексы,… …
39псевдоген кролика — Один из наиболее изученных псевдогенов; ген β глобина b1 и его псевдоген ψb2 различаются делецией одной пары оснований в 20 м кодоне у ψb2, что обуславливает преждевременную терминацию трансляции мРНК псевдогена. [Арефьев В.А.,… …
40Антимонголизм — * антымангалізм * antimongolism синдром врожденного дефекта, обусловленный делецией большого участка в 21 й хромосоме. Дети с таким дефектом несут одну нормальную 21 ю хромосому, а вторая содержит большую перестройку типа дефишенси (см.) …
