гипогенитализм
31Дистрофия адипозогенитальная — (дистрофия лат. adipatus жирный, genitalis служащий рождению, детородный) нейроэндокринное заболевание. Симптомокомплекс расстройства представляют следующие основные признаки: 1. ожирение; 2. гипогенитализм; 3. аменорея или снижение полового… …
32Лоренса-Муна-Бидля синдром — (Laurence, Moon, Biedl, 1922) – редко встречающаяся генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Основными признаками расстройства являются следующие: 1. пигментный ретинит; 2. адипозогенитальная дистрофия и 3. умственная… …
33Прадера-Вилли синдром — (Prader, Willi, 1956) – редко встречающаяся наследственная патология, проявляющаяся сочетанием олигофрении и гипоталамического ожирения. Обычно наблюдается выраженная умственная отсталость, иногда с аспонтанностью и вспышками агрессии. Типичны,… …
34Синдром Ван Богарта–Шерера–Эпштейна — Эссенциальная семейная гиперхолестеринемия (липидоз), проявляющаяся задержкой физического и интеллектуального развития, ксантомами кожи и сухожилий, катарактой, дистрофией ногтей, волос, выпадением зубов, общей астенией. Характерны атаксия,… …
35Синдром Лорена–Леви — Гипофизарный карликовый рост в сочетании с другими признаками полигландулярной недостаточности: гипогенитализм, гипотиреоз, недостаточность функции надпочечников, общее пониженное питание, дряблая кожа, старческое выражение лица. Обусловлен… …
36Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля — Син.: Синдром окуло диэнцефальный. Синдром Барде–Бидля. Олигофрения, иногда сочетающаяся с прогрессирующей деменцией, пигментная дегенерация сетчатки (пигментный ретинит), ожирение, гипогенитализм, задержка роста, аномалии скелета (измененная… …
37Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде — (1922) – редкая генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Основными признаками расстройства являются: 1. умственная отсталость (вариирует в широких пределах, от глубокой до вплотную приближающейся к границам нормы); 2.… …
38ФАНКОНИ АНЕМИЯ — (описана швейцарским педиатром G. Fanconi, 1892–1979) – редкое наследственное заболевание: гипоплазия костного мозга с панцитопенией (анемия, лейкопения, тромбоцитопения) с кровоточивостью слизистых оболочек, экхимозами и петехиями, снижением… …
39ПОЛОВАЯ ЖИЗНЬ — в биологическом смысле охватывает огромный круг сложнейших явлений, изучение к рых составляет содержание значительной части современной биологии. Многочисленные явления, касающиеся физиологии и патологии П. ж., не могут быть поняты без знания… …