аполипопротеин
41Липопротеин очень низкой плотности — Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП, ЛОНП; англ. Very Low Density Lipoprotein, VLDL) это подкласс липопротеинов плазмы крови. ЛПОНП образуются в печени из липидов и аполипопротеинов. В крови они подвергаются частичному гидролизу и… …
421-я хромосома человека — Идиограмма 1 й хромосомы человека 1 я хромосома человека  самая большая из 23 человеческих хромосом, одна из 22 аутосом человека. Хромосома содержит около 248 млн пар оснований …
43Кластерин — (аполипопротеин J)  гетеродимерный белок молекулярной массой 75 80 кД, полипептидные цепи которого связаны дисульфидными мостиками. Его функции связаны с расщеплением клеточного «мусора» и регуляцией апоптоза. У людей кластерин кодируется… …
44абеталипопротеинемия — abetalipoproteinaemia абеталипопротеинемия. НЗЧ, характеризующееся нарушением резорбции и транспорта липидов: обусловлено мутацией в гене APOB (аполипопротеин В), локализованном на участке p24 p23 хромосомы 2. (Источник: «Англо русский толковый… …
45БОЛЕЗНЬ АЛЬЦХАЙМЕРА — мед. Болезнь Альцхаймера первичное дегенеративное заболевание головного мозга, возникающее обычно после 50 лет и характеризующееся прогрессирующим снижением интеллекта, нарушением памяти и изменением личности. Различают раннее (до 65 лет тип II)… …
46ДЕФЕКТЫ АПОЛИПОПРОТЕИНОВ — мед. Аполипопротеины (апоЛП) белковая часть липопротеинов, формирующих липопротеины высокой плотности (ЛВП), липо протеины низкой плотности (ЛНП), липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП) и хиломикроны плазмы. Различают 8 основных типов апоЛП A …
47абеталипопротеинемия — НЗЧ, характеризующееся нарушением резорбции и транспорта липидов: обусловлено мутацией в гене APOB (аполипопротеин В), локализованном на участке p24 p23 хромосомы 2. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических… …
48АпоЕ — аполипопротеин Е Источник: http://www.nanonewsnet.ru/articles/2012/lekarstvo ot altsgeimera?utm campaign=subscribe techno&utm medium=email&utm source=subscribe …
49Абеталипопротеинемия — * абеталіпапратэінемія * abetalipoproteinaemia наследственное заболевание человека, проявляющееся в виде нарушения резорбции и транспорта липидов. А. обусловлена мутацией в гене (аполипопротеин ), локализованной на участке 24 23 хромосомы 2 …
