антимонголоидный разрез глаз
1Ну́нен синдро́м — (J.A. Noonan, амер. эндокринолог, родился в 1928 г.) наследственное заболевание, характеризующееся низкорослостью и аномалиями соматического развития. Наиболее полно описан Ж. Нунен в 1963 г. Может быть спорадическим или семейным, наследуемым по… …
2ДИСПЛАЗИИ ЧЕРЕПНО ЛИЦЕВЫЕ — мед. Черепно лицевые дисплазии обширная группа дефектов развития с выраженными девиациями формы лицевого скелета, часто с гипертелоризмом. Вовлечённый ген, как правило, неизвестен, тип наследования устанавливают не всегда. • Дисплазия… …
3Синдром Рубинштейна-Тейби — Пациент с синдромом Рубинштейна Тейби МКБ 10 Q …
4Синдром Сотоса — Церебральный гигантизм. МКБ 10 Q …
5ААРСКОГА СИНДРОМ — (описан норвежским педиатром D. Aarskog, род. в 1928; синоним – лице пальце генитальный синдром) – наследственное заболевание: гипертелоризм (широко расставленные глаза), брахидактилия (короткопалость), шалевидная мошонка (мошонка валиком… …
6РУБИНШТЕЙНА – ТЕЙБИ СИНДРОМ — (описан американскими врачами – педиатром J. H. Rubinstein, род. в 1925, H. Taybi, род. в 1919) – наследственное заболевание: специфическое лицо и умственная отсталость, широкий I палец кистей и стоп. Характерны задержка психомоторного и речевого …
7Словарь генетических терминов — # А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы …
8Синдром Ди Джоржи — Синдром Ди Джорджа …
9Синдром кошачьего крика — Cri du chat or Cri du chat Особенности строения лица у пациентов с синдромом кошачьего крика в возрасте 8 мес (A), 2 года …
10Синдром Вольфа-Хиршхорна — МКБ 10 Q93.3 МКБ 9 758.3 OMIM 194190 DiseasesD …
