Troubles du stockage des lipides
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Les troubles du stockage des lipides, également appelés lipidoses, sont une famille de maladies lysosomales. Ces troubles peuvent avoir des conséquences dévastatrices, car ils entraînent une accumulation de graisses sur les parois des vaisseaux suite à une mauvaise métabolisation des lipides, pouvant bloquer le flux sanguin ainsi que des lésions dans les organes[1].
Médecine humaine[modifier | modifier le code]
Les lipidoses sont une famille de maladies lysosomales :
- Maladie d'Austin
- Maladie de Fabry
- Maladie de Farber
- Gangliosidose à GM1 (Landing)
- Maladie de Gaucher
- Maladie de Krabbe
- Leucodystrophie métachromatique
- Maladie de Niemann-Pick (A/B et C)
- Maladie de Sandhoff
- Maladie de Schindler
- Maladie de Tay-Sachs
- Maladie de Wolman
Médecine vétérinaire[modifier | modifier le code]
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Lien externe[modifier | modifier le code]
Notes et Références[modifier | modifier le code]
Notes[modifier | modifier le code]
Références[modifier | modifier le code]
- « Présentation des troubles du cholestérol et des lipides - Troubles hormonaux et métaboliques », sur Manuels MSD pour le grand public (consulté le )
