Syndrome de Schnitzler

Données clés
Spécialité	Immunologie
CIM-10	L50.8
DiseasesDB	31345
eMedicine	1050761
MeSH	D019873

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Le syndrome de Schnitzler est une maladie rare, définie par l'association d'une urticaire chronique, d'une fièvre intermittente, de douleurs osseuses, d'arthralgies ou d'arthrites et d'une gammapathie IgM monoclonale.

Ce syndrome a été décrit la première fois en 1972 par le Professeur Liliane Schnitzler, dermatologue française. Le diagnostic nécessite la présence de l'urticaire chronique et d'une IgM monoclonale ainsi que d'autres critères cliniques ou radiologiques. Le traitement est difficile et peu efficace^[1].

Traitement[modifier | modifier le code]

L'anakinra donne de bons résultats thérapeutiques chez les patients les plus affectés^[2].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ D. Lipsker, « Syndrome de Schnitzler (ORPHA37748) », sur orpha.net, mai 2004 (consulté le 19 mars 2009).
↑ Henry B, Néel A, Barbarot S, Masseau A, Hamidou M. « Le syndrome de Schnitzler [Schnitzler syndrome] » Rev Med Interne 2013;34(4):224-229. PMID 23357692 DOI 10.1016/j.revmed.2012.08.004

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

Liens externes[modifier | modifier le code]

[orphanet37748-1] D. Lipsker, « Syndrome de Schnitzler (ORPHA37748) », sur orpha.net, mai 2004 (consulté le 19 mars 2009).

[2] Henry B, Néel A, Barbarot S, Masseau A, Hamidou M. « Le syndrome de Schnitzler [Schnitzler syndrome] » Rev Med Interne 2013;34(4):224-229. PMID 23357692 DOI 10.1016/j.revmed.2012.08.004

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